消眩止晕片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
消眩止晕片
|
盐酸舍曲林胶囊
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 碚陵 |
联环 |
| 规格 | 0.35g*15片*3板 |
50mg*14粒 |
| 剂型 | 片剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参等。 |
盐酸舍曲林 |
| 性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后,显浅褐色;气香、味微苦。 |
本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20020027 |
国药准字H20080312 |
| 作用与功效 | 祛痰,化瘀,平肝。用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。 |
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内, |
| 用法用量 | 口服,一次5片,一日3次,4周为一疗程。 |
成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
最常见的不良反应为运动障碍,一种异常不自主运动。其它常见的不良反应为恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。偶见做梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、衰弱、呕吐和厌食。罕见头痛、便秘、定向力障碍、感觉异常、呼吸困难、疲劳、体位性低血压、心悸、消化不良 |
| 禁忌 | 孕妇慎用。 |
尚不明确。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
|
| 儿童用药 | 儿童应在医师指导下服用。 |
|
| 老人用药 | 尚不明确。 |
|
| 药理作用 | 1.对脑功能的影响:药理学研究表明,本品能够明显抑制脑水肿形成、改善脑血管通透性与减轻脑组织病理改变,具有提高脑组织耐缺氧的能力,延长脑功能的维持时间,表明对脑缺血有良好的保护作用。2.降脂作用:可明显降低高脂血症模型动物血清胆固醇、甘油三酯水平,且可提高血清高密度脂蛋白胆固醇含量,对防止动脉粥样硬化的发生与发展具有重要意义。3.抗眩晕作用:研究还证实了本品确有明显的对抗正加速眩晕的作用与改善硫酸铜所致家鸽恶心呕吐的作用,本品对中枢神经系统有一定抑制作用,可减轻由于眩晕给患者带来的心情烦躁与惊恐不安情绪,有利于眩晕证的治疗。 |
|
| 注意事项 | 尚不明确。 |
1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 3.躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药或强迫症药物治疗情感性障碍时,也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂。(其余详见说明书) |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |