得每通
Abbott Laboratories GmbH
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药品对比详情
| 药品信息 |
得每通
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硫酸阿托品注射液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 得每通 |
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| 规格 | 0.15g*20粒 |
1ml:0.5mg |
| 剂型 | 胶囊剂 |
注射剂 |
| 主要成分 | 胰酶。 |
本品主要成份:硫酸阿托品。 |
| 性状 | 本品为肠溶胶囊,内容物为类白色或微带黄色粉末。 |
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| 生产企业 |
Abbott Laboratories GmbH |
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| 批准文号 | 注册证号H20171150 |
国药准字H50020045 |
| 作用与功效 | 助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。 |
1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症。3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节4.抗休克。5.解救有机磷酸酯类中毒。 |
| 用法用量 | 口服一次0.3~1g一日3次,餐前服。 |
1.皮下﹑肌内或静脉注射:常用量(1)成人常用量:每次0.3~0.5mg,一日0.5~3mg;极量:一次2mg。(2)儿童皮下注射:每次0. 01~0. 02mg/kg,每日2~3次。2.用于治疗阿斯综合征,静脉注射每次0.03~0.05mg/kg,必要时15分钟重复1次,直至面色潮红﹑循环好转﹑血压回升﹑延长间隔时间至血压稳定。3.抗心律失常:成人静脉注射0. 5~1mg,按需可1~2小时一次,最大量为2mg。4.解毒:(1)用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射1~2mg,15~30分钟后再注射1mg,如患者无发作,按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。(2) 用于有机磷中毒时,肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍),每10~20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需2~3天。5.抗休克改善循环 :成人一般按体重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。6.麻醉前用药:(1)成人术前0.5~1小时,肌注0.5mg。(2)小儿皮下注射用量为:体重3kg以下者为0.1mg,7~9kg为0.2mg,12~16kg为0.3mg,20~27kg为0.4mg,32kg以上为0.5mg。 |
| 不良反应 | 由于胰酶的来源,偶见对制剂中动物蛋白的变应反应。在长期或大剂量接触后,可能会有以下不利或毒性反应:吸入粉末后,偶有鼻腔刺激和变应性鼻炎的发生;接触粉末后,有哮喘、支气管过敏和肺部过敏的病例报道;对胃肠道的作用方面,偶有腹泻、便秘、胃部不适、恶心的报道;对泌尿生殖系统作用方面,长期大量服用的儿童患者中有高尿酸血症、高尿酸尿和尿石病的报道;对皮肤的作用方面,有过敏引起的皮疹发生。 |
1.不同剂量所致的不良反应大致如下:(1)0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;(2)1mg,口干﹑心率加速﹑瞳孔轻度扩大;2mg,心悸﹑显著口干﹑瞳孔扩大,有时出现视物模糊;(3)5mg,上述症状加重,并有语言不清﹑烦躁不安﹑皮肤干燥发热﹑小便困难﹑肠蠕动减少;(4)10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄﹑幻觉﹑惊厥等;(5)严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。2.最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧﹑速脉﹑腹泻和老年人慎用。 |
| 禁忌 | 对得每通过敏者禁用。 |
青光眼及前列腺肥大者﹑高热者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 对孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料尚不充分,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
有关本品对孕妇的安全性尚不明确,孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁,并有抑制泌乳作用,哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 儿童用药无特殊禁忌。但需根据年龄和具体病情制定个体化用药方案,用量请咨询医师或药师。 |
儿童脑部对本品敏感,尤其发热时,易引起中枢障碍,慎用。 |
| 老人用药 | 老年患者用药无特殊禁忌。 |
老年患者尤其年龄在60岁以上者,腺体分泌易受影响,慎用本品。 |
| 药理作用 | 本品为多种酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱碱性条件下活性较强,其消化能力取决于到达小肠中的量。其作用机制为:在十二指肠中起效。其中的脂肪酶将脂肪水解成为甘油和脂肪酸;蛋白酶将蛋白质水解成为*类及其衍生物;淀粉酶将淀粉水解成为糊精和糖类。 |
不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。 |
| 注意事项 | 1.应整粒吞服,不得打开或溶解后服用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难﹑便秘﹑口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。6.下列情况应慎用:(1)脑损害,尤其是儿童。(2)心脏病,特别是心律失常,充血性心力衰竭﹑冠心病﹑二尖瓣狭窄等。(3)反流性食管炎﹑食管与胃的运动减弱﹑下食管扩约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流。(4)青光眼患者禁用,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险。(5)溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻,并可诱发加重中毒性巨结肠症。(6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。6.对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。 |
| 药物相互作用 | 胰酶可能与以下药物有相互作用:1.阿卡波糖、米格列醇:由于胰酶为糖类裂解剂,因此与阿卡波糖、米格列醇等合用时。可能加速这些降糖药的降解,从而降低其疗效。因此应避免与之同时使用;2.西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等:胰酶与上述药物合用时,由于这些H2受体拮抗剂均可升高胃内pH值。抑制胃液对胰酶的破坏作用,可能增加口服胰酶的疗效。因此。胰酶在上述H2受体拮抗剂合用时。可能需要降低其剂量;3.叶酸:胰酶可能妨碍叶酸的吸收。因此服用胰酶的患者可能需要补充叶酸;4.酸性药物:胰酶在酸性条件下易破坏。服用时不可咀嚼,不宜与酸性药物同服;5.铁:同时服用胰酶和铁补剂可能会引起铁吸收的降低;6.锌:胰酶可能会促进锌的吸收。 |
1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药﹑碳酸酐酶抑制药﹑碳酸氢钠﹑枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。2.金刚烷胺﹑吩噻嗪类药﹑其他抗胆碱药﹑扑米酮﹑普鲁卡因胺﹑三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮﹑丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。4.甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。 |