美洛昔康片

美洛昔康片

复方山金车花贴片

本品主要成分为美洛昔康。

本品为复方制剂，每100g膏体含水杨酸乙二醇1.0g、dl-樟脑1.0g、l-薄荷醇1.0g、薄荷油0.1g、醋酸生育酚0.3g、山金车花酊剂0.5ml。

四川双新制药有限公司

帝国制药株式会社三本松工厂

国药准字H20040011

注册证号H20150587

本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的症状治疗。

跌打扭伤、骨折痛、肩周炎、腰背肌肉痛、冻疮以及各种关节炎症引起的痛症。特别适用于炎症初期的红、肿、热、痛等症。

类风湿性关节炎：一次2片，一日1次，根据治疗后反应，剂量可减至一次1片，一日1次；每片7.5mg。骨关节炎：一次1片，一日1次，如果需要，剂量可增至一次2片，一日1次；每片7.5mg；对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量1片/天。严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过1片/天。美洛昔康每日最大推荐剂量为2片。

1.清洁患处、揭开药布表面塑料薄膜，边抻拉边将药布贴在患处并用手轻轻按压，以增强药布与皮肤的接合。2.用于活动角度大的关节部位，或腰背等大面积使用时，应用绷带或胶布在药布的四角加固，以防脱落。3.根据患处面积调节使用张数。每贴使用12小时。

对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者。美洛昔康与乙酰水杨酸和其他NASIDs可能会有交叉过敏反应。对使用乙酰水杨酸或其他NASIDs后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康。-活动性消化性溃疡。-严重肝功能不全者。-非透析严重肾功能不全者。-儿童和年龄小于15岁的青少年。-孕妇或哺乳者。

偶有局部皮肤瘙痒、发红、停药后可自行消失。

孕妇及哺乳期妇女用药：应遵医嘱。儿童用药：须在家长的指导、监督下使用。老年用药：局部外用药，未发现老年用药问题。

本品适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的症状治疗。

跌打扭伤、骨折痛、肩周炎、腰背肌肉痛、冻疮以及各种关节炎症引起的痛症。特别适用于炎症初期的红、肿、热、痛等症。

以下罗列的不良事件系在美洛昔康给药后发生，然而他们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无论与美洛昔康用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服美洛昔康片剂剂量为7.5mg或15mg。（平均疗程为127天）。1胃肠道的：频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常（如转氨酶或胆红素升高）、嗳气、食道炎、胃十二指肠溃疡、隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔、结肠炎、肝炎、胃炎。2血液的：贫血频率超过1%：血细胞计数异常，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤。介于0.1%和1%之间：是导致出现血细胞减少的一个因素。3皮肤病学的：频率超过1%：瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹。少于0.1%：光过敏、极少病例出现大疱反应、多形红斑、Steven-Johnson综合征或出现毒性上皮坏死。4呼吸道：频率少于0.1%：已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%：眩晕、耳鸣、嗜睡。小于0.1%：意识模糊和定向力障碍。6心血管的：频率多于1%：水肿。介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。7泌尿生殖系统：介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常（血清肌酐和/或血清尿素升高）。频率小于0.1%：急性肾功能衰竭。8视觉系统：小于0.1%：结膜炎、视觉障碍包括视力模糊。过敏反应：频率小于0.1%：血管性水肿和迅速发生的过敏反应，包括过敏样/过敏性的反应。

与使用其他的NSAIDs一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂治疗的病人使用美洛昔康应该注意，有胃肠道症状的病人应监测用药。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康。胃肠道出血、溃疡或穿孔可在治疗的任何时期出现，可伴或无先兆症状，病人可有或无严重的胃肠道病史。对老年患者这些不良反应的后果更为严重。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康。NSAIDs对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。对于肾血流和血容量减少的病人，使用任一种NSAID均可能促进肾功能

1.严格按用法和用量的要求使用。 2.出现因药布引起的皮疹、发疹及红肿现象，应立即停止使用。