补脑安神片
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药品对比详情
| 药品信息 |
补脑安神片
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盐酸多奈哌齐分散片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 18片*2板 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 何首乌(制)、黄精(蒸)、女贞子、当归、合欢皮、酸枣仁(生、炒各半)、墨旱莲、茯苓、远志、桑叶、朱砂。 |
本品主要成份为盐酸多奈哌齐。化学名称:(±)2,3-二氢-5,6-二甲氯基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮盐酸盐。化学结构式:分子式:C24H29NO3.HCl分子量:415.96 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z42021562 |
国药准字H20080381 |
| 作用与功效 | 补肝益肾,养血安神。用于肝肾不足所致头痛眩晕,心悸不宁,失眠多梦,健忘。 |
轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 |
| 用法用量 | 口服,一次3-4片,一日3次。 |
1.成年人/老年人:口服,可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。初始治疗用量为一次5mg(1片)。每日一次,晚上睡前服药;一日5mg的剂量应至少维持一个月,以评价早期的临床反应,达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。一日5mg治疗一个月,并做出临床评估后,可以将盐酸多奈哌齐的剂量增加到一日10mg(2片),一日一次。推荐最大剂量为10mg(2片)。大于每日10mg剂量未进行过临床研究。停止治疗后,盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退。终止治疗无反跳现象。2.肝/肾功能不全:肾功能不全的患者:由于盐酸多奈哌齐的消除不受此影响,故服用方法与正常人相似。对于轻至中度肝功能不全患者,由于可能的影响(见药代动力学),建议根据个体耐受度适当调整剂量。对于严重肝功能不全患者目前尚无资料。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
最常见的不良反应有腹泻、肌肉痉挛、乏力、恶心、呕吐和失眠。按发生的器官、系统及发生的频率,不良反应情况如下:详见说明书。 |
| 禁忌 | 孕妇、肝肾功能不全者禁服。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁服;哺乳期妇女应在医师指导下服用。 |
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| 儿童用药 | 儿童应在医师指导下服用。 |
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| 老人用药 | 年老体弱者应在医师指导下服用。 |
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| 药理作用 | 何首乌、女贞子、酸枣仁、桑叶、墨旱莲均有补肝养肝的作用。远志、合欢皮、朱砂配伍具有安神解郁,对于肝热肝风引起的头痛、头晕、目赤具有很好的疗效。桑叶、茯苓可利尿渗湿、健脾宁神。全方配伍,具有补肝益气、益肾养精、养血安神之功。含有人体内自然存在的睡眠物质,不通过中枢神经抑制来催眠,而是通过补充内源性的睡眠物质不足,诱导自然睡眠产生,改善睡眠质量 |
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| 注意事项 | 1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。3.感冒发热病人不宜服用。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。6.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.本品含朱砂,不宜大量服用,也不宜少量久服。 |
应当由一个在阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗方面有经验的医师开始并监督盐酸多奈哌齐的治疗。通过公认的标准(如DSM IV,ICD10)来诊断,只有当患者有可靠的照料者并且能够经常监控病人服用药物时才能开始多奈哌齐的治疗。治疗可以一直持续,只要对病人治疗的益处一直存在。因此,多奈哌齐的临床疗效应当定期被重新评估。当治疗的益处不再存在时,应当考虑中止治疗。每个病人对于多奈哌齐的反应是不能被预估的。对于那些严重的阿尔茨海默型痴呆病人,其它类型的痴呆或其它类型的记忆损伤(例如:与年龄相关的认知功能减退)病人应用盐酸多奈哌齐的效果还未全面观察。 麻醉:盐酸多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂,麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。 心血管系统:胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用(如心动过缓),患有“病窦综合征”或其它室上性心脏传导疾病病人需尤其注意。 曾有晕厥和癫痫发生的报道。需特别注意观察那些可能患有心脏传导阻滞或窦性停搏的病人。在昏厥或癫痫病人中,要考虑心脏传导阻滞或长期窦性间隙。 消化系统:对于患溃疡病危险性增大的病人,例如有溃疡病史或合用非甾体抗炎药物的(NSAI |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.CYP3A4和CYP2D6同功酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。酶的诱导剂,如利福平、苯妥英钠、卡马西平和酒精可能降低多奈哌齐的浓度。因为抑制或者诱导作用的程度还不知道,类似药物的联合应用应当非常谨慎。 2.CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制剂酮康唑和奎尼丁抑制本品的代谢。活体外试验显示细胞色系酶P450系统的同工酶3A4和很小程度参与的同工酶2D6与多奈哌齐的代谢有关。活体外的药物间相互作用研究显示酮康唑和奎尼丁,分别是CYP3A4和2D6的抑制剂,抑制多奈哌齐的代谢。因此,这些和其他CYP3A4的抑制剂如伊曲康唑和红霉素,和CPY2D6的抑制剂如氟西汀能够抑制多奈哌齐的代谢。在对健康志愿者进行的研究中,酮康唑增加多奈哌齐的平均浓度大约30%。 3.本品对茶碱、西米替丁、华法林、地高辛的代谢未发现有干扰。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。 4.本品可能会影响有抗胆碱活性的药物。 应用多奈哌齐的临床经验目前尚有限。因为这个原因 |