归脾颗粒
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药品对比详情
| 药品信息 |
归脾颗粒
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利塞膦酸钠片
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| 类型 | OTC乙类 |
处方药 |
| 品牌 | 新和成 |
美利赛 |
| 规格 | 3g*9袋 |
5mg*8片 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 党参、黄芪、白术、甘草、茯苓、酸枣仁、龙眼肉、当归、大枣、远志、木香。 |
本品主要成份为:利塞膦酸钠。 |
| 性状 | 归脾颗粒为棕色或棕褐色颗粒;气香,味甘、微苦。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20044213 |
国药准字H20080127 |
| 作用与功效 | 益气健脾,养血安神。用于心脾两虚,气短心悸,失眠多梦,头昏头晕,肢倦乏力,食欲不振。 |
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。 |
| 用法用量 | 开水冲服。一次1袋,一日3次。 |
口服用药,需至少餐前30分钟直立位服用,一杯(200ml左右)清水送服,服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次,一次5mg(一片)。 |
| 不良反应 | 有引起消化道不适及皮疹的病例报告。 |
1、消化系统可引起上消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡,还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等;2、其他如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。 |
| 禁忌 | 1.忌不易消化食物。2.感冒发热病人不宜服用。 |
以下患者禁用。1、已知对本品过敏者 ;2、低钙血症患者 ;3、30分钟内难以坚持站立或端坐位者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 应在医师指导下服用。 |
孕妇用药的安全有效性尚未确立,除非疾病本身对母子的危害性更大并无其他更安全药物替代时,才在妊娠期使用本品。本品对哺乳婴儿有严重的不良反应,哺乳期妇女应停药或停止哺乳。 |
| 儿童用药 | 应在医师指导下服用。 |
儿童用药的安全有效性尚未确立。 |
| 老人用药 | 应在医师指导下服用。 |
临床试验资料表明,老年人和年轻人在服用本品时无安全性和有效性上的差异,但不排除老年人个体对本品具有高敏性。 |
| 药理作用 | 本方由12味药组成。本方用治心脾两虚,气血不足,心失所养,脾气虚弱,及脾不统血所致的心悸怔忡,健忘失眠,食少体倦,面色萎黄,便血崩漏,月经超前,量多色淡,淋漓不止,以及盗汗虚热等。方中以黄芪、党参补脾益气,气旺则能生血、统血。臣以白术健脾燥湿,助君益气,生血统血;龙眼肉、当归、酸枣仁补血养心,安神。佐以远志、茯苓交通心肾,宁心安神;木香理气醒脾;生姜、大枣健脾和胃。使以甘草健脾和胃。全方健脾益气,养血安神。 |
利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合,具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平,本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上,但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定,发现本品可减少骨转换(活化频率.即骨组织重构部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。动物试验提示,本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞,抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品(按体表面积折算,剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍,计算方法下同),骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加,骨密度的增加与骨生物力学强度呈现正相关,对骨结构和骨矿化无明显影响。狗经口给予本品(剂量分别为人用剂量的0.35-1.4倍),可促进骨更新单元水平上的骨平衡。狗经口给予本品1mg/kg/天(约为人用剂量的5倍),可延迟骨折愈合。这种作用与其他二膦酸盐化合物相似,但在0.1mg/kg/天的剂量下不发生。大鼠本品治疗后对骨骼进行组织检查,结果在高剂量(5mg/kg/天,皮下注射)下也没有影响骨矿化,也未出现骨软化。 |
| 注意事项 | 1.忌不易消化食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。5.服药4周症状无缓解,应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者,应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢,也不诱导或抑制肝细胞色素酶P450。钙剂/抗酸剂:本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服,会影响本品的吸收。激素替代治疗:如运用得当,本品可与激素联合使用。阿司匹林/非甾体抗炎药:在5700名病人参加的本品Ⅲ期临床试验中,31%病人服用阿司匹林,其中24%为规律服用,48%的病人服用了非甾体类抗炎药,其中21%为规律服用,结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中,上消化道不良反应的发生率,本品组(24.5%)与安慰剂组(24.8%)相似。H2-受体阻滞剂和质子泵抑制剂:在上述同一试验中,21%病人服用H2-受体阻滞剂和质子泵抑制剂,这些病人中,上消化道副反应的发生率,本品组与安慰剂组相似。 |