TPF-D对比二甲双胍格列齐特片

1图 TPF-D

TPF-D

处方药 医保乙类
华瑞制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

TPF-D

药品对比详情

药品信息 TPF-D TPF-D 二甲双胍格列齐特片 二甲双胍格列齐特片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

剂型

主要成分

本品为复方制剂,其组分:每500ml含。1. 能量:1890KJ;(450kcal)。2. 蛋白质17g。3. 碳水化合物60g:糖17.5g。4. 脂肪16g:饱和的2.5g,必需脂肪酸9.5g。5. 膳食纤维7.5g。6. 矿物质:Na 315mg,K 535mg,Cl 320mg,Ca 300mg,P235mg,Mg 100mg,Fe5mg,Zn3.75mg,Cu0.5mg,Mn1mg,碘化物50微克,铬25微克,钼50微克,氟化物0.5mg,硒18.75微克。7. 维生素:A 0.3mg,D 1.

本品为复方制剂,其组分为每片含盐酸二甲双胍250mg、格列齐特40mg。

性状

生产企业

华瑞制药有限公司

江苏联环药业股份有限公司

批准文号

国药准字J20140078

国药准字H20051894

作用与功效

本品适用于糖尿病患者, 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养:1. 咀嚼和吞咽障碍。2. 食道梗阻。3. 中风后意识丧失。4. 恶病质,厌食或疾病康复期。5. 糖尿病合并营养不良。6. 也可用于其他糖尿病患者补充营养。

当2型糖尿病患者需要用格列齐特片40mg和盐酸二甲双胍片250mg联合治疗时,本品作为替代治疗。

用法用量

谨遵医嘱

口服,成人开始一次0.25g,一日2~3次,以后根据血糖和尿糖情况调整剂量,一般...

不良反应

该药品可能导致恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,还可能引起头痛、眩晕等神经系统症状。

1、胃肠道反应可有腹泻、恶心、恶吐、胃痛不适、口中有金属味。2、有时有乏力、疲倦、头晕、头痛、皮疹。3、乳酸性酸中毒发生率很低,临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍,血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒解释。4、少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少(表现为咽痛、发热、感染)、血小板减少症(表现为出血、紫癜)等。5、可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨幼红细胞贫血,也可引起吸收不良。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

老人用药

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者应在医生指导下使用;3. 服用期间如出现过敏反应应立即停药并就医;4. 避免与酒精同服;5. 定期监测血压和肝肾功能。

1、本品可能引起低血糖,当热量摄取不足、剧烈运动没有及时补充热量,同时使用其他降糖药或乙醇时发生低血糖的危险增加。肾或肝功能不全可升高格列齐特和盐酸二甲双胍的血药浓度,而肝肾功能不全可能减弱糖异生作用。所有这些都增加低血糖的危险性;2、服药期间患者应经常检查肾功能、肝功能、血糖,并进行眼科检查等;3、盐酸二甲双胍主要经肾脏排出,盐酸二甲双胍积聚和乳酸酸中毒的危险性随着肾功能损害的程度而增加。慎用影响肾功能或二甲双胍消除的药物;4、避免过量饮酒;5、与抗癌药合用时,应定期做凝血检查;6、适量补充体内VitB12;7、2型糖尿病患者在服用期间发现一些临床疾病(特别是迷走神经疾病)应立即检查是否是酮症酸中毒或乳酸酸中毒,此时应评估血浆电解质、酮类、血糖水平是否正常,若出现血浆随pH值下降或血中乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平升高,立即停止服用,并采用其它手段进行纠正。8、本品的临床试验正在进行,以确定本品规范的临床定位、用法用量,并进一步评价本品的疗效及安全性。

药物相互作用

1.噻嗪类和其它利尿药、皮质醇类、酚噻嗪类、甲状腺制剂、性激素类、口服避孕药、苯妥英钠、烟酸、拟交感神经药、钙离子通道阻滞剂、异烟肼可产生难以控制的高血糖,当病人同服本品和上述药物时,应注意观察病人血糖水平的变化。停止服用上述药物时,应注意观察是否出现低血糖。某些蛋白抑制剂(如水杨酸盐、磺酰胺类、氯霉素、丙磺舒等)对二甲双胍的影响较小。而磺酰脲类与血清中蛋白结合率高,比二甲双胍更易于与这些药发生相互作用。2.非甾体抗炎药、其它强蛋白抑制剂、水杨酸类、磺酰胺类可增强磺酰脲类的降血糖作用。3.有咪康唑与降糖药同服可引起更为强烈低血糖反应的报道。4.二甲双胍和呋喃苯胺酸可互相影响对方的药动学参数;呋喃苯胺酸和二甲双胍可相互升高Cmax,AUC,对肾脏清除率影响不明显;硝苯地平可增强二甲双胍的吸收。二甲双胍对硝苯地平的影响较小。5.阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、三胺苯喋啶、TMP、万古霉素因竞争肾小管转换系统而增强二甲双胍的药理作用;口服西咪替丁可使二甲双胍血浆浓度和峰值及整个血药浓度都增加60%,血浆和全血AUC增加40%。单剂量的消除相半衰期没有变化。病人服用

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