功能主治:本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为盐酸罗匹尼罗。 |
盐酸文拉法新。 |
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| 生产企业 |
重庆植恩药业有限公司 |
成都康弘药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20130044 |
国药准字H19980051 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
抑郁症。 |
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| 用法用量 |
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量,可以单独或与食物一起服用。推荐起始量是每次0.2... |
口服,开始剂量为一次25mg,一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m... |
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| 副作用 |
1.全身表现:少见-蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿;罕见-腹水。 |
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
抑郁症。 |
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| 药理作用 |
本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。 |
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| 注意事项 |
1.日常活动中易产生困倦:有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中(如驾驶车辆时)会出现困倦,而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现,但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡(如谈话、吃饭等),应该停用罗匹尼罗(见剂量和用法部分)。如果决定继续使用罗匹尼罗,患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。 |
1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 |
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