功能主治:本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份为盐酸罗匹尼罗。 |
本品为复方制剂,其组份为恩他卡朋,左旋多巴和卡比多巴。 |
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生产企业 |
重庆植恩药业有限公司 |
芬兰奥利安公司Orion Corporation |
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批准文号 |
国药准字H20130044 |
H20120323 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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用法用量 |
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量,可以单独或与食物一起服用。推荐起始量是每次0.2... |
药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服患者每次只服... |
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副作用 |
1.全身表现:少见-蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿;罕见-腹水。 |
卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍,如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。恩他卡朋恩他卡朋的双盲,安慰剂对照的临床试验(n=1003)所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应(>5%)有:运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻和腹痛。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于与左旋多巴联用,治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1.日常活动中易产生困倦:有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中(如驾驶车辆时)会出现困倦,而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现,但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡(如谈话、吃饭等),应该停用罗匹尼罗(见剂量和用法部分)。如果决定继续使用罗匹尼罗,患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。 |
应避免突然停药,以免产生不良反应。肝功能障碍者,应调整药物剂量。FDA把本品定为孕妇危险C级。作者迄今为未见孕妇使用本品的报道。在动物研究中,大剂量的Ent可增加对眼睛的影响。由于在乳汗中发现Ent,建议哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在儿童中使用的安全性。 |