功能主治：本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为盐酸罗匹尼罗。 |
本品主要成份为甲磺酸倍他司汀。规格：6MG。 |
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| 生产企业 |
重庆植恩药业有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20130044 |
国药准字H20040130 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
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| 用法用量 |
先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。推荐起始量是每次0.2... |
通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次饭后口服，可视... |
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| 副作用 |
1.全身表现：少见－蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿；罕见－腹水。 |
在总病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的报告（市场销售后临床调查结果）胃肠道：偶有（0.1%-5%）恶心、呕吐。过敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
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| 药理作用 |
1 内耳循环障碍的改善作用：在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中，将本品腹腔给药，30分钟后与对照组相比，血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2 增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量。将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠，引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3 脑内血流量的改善作用：在恒河猴的试验中，静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和从73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。 |
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| 注意事项 |
1.日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗（见剂量和用法部分）。如果决定继续使用罗匹尼罗，患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。 |
对下列患者需慎重给药 |
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