盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
MEDA Manufacturing GmbH
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
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酒石酸溴莫尼定滴眼液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 爱赛平 |
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| 规格 | 10ml:10mg |
5ml:10mg |
| 剂型 | 喷雾剂 |
眼用制剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。 |
本品主要成份为酒石酸溴莫尼定。每毫升含:酒石酸溴莫尼定2mg,苯扎氯铵0.05mg,聚乙烯醇14mg,氯化钠7.0mg,枸橼酸钠4.5mg,枸橼酸0.5mg及纯水。 |
| 性状 | 本品为无色或几乎无色的澄清液体 |
本品为淡黄绿色澄明液体。 |
| 生产企业 |
MEDA Manufacturing GmbH |
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| 批准文号 | H20100536 |
国药准字H20080439 |
| 作用与功效 | 本品适用于:1.季节性过敏性鼻炎(花粉症)(SeasonalAllergicRhiniti,SAR)。2.常年性过敏性鼻炎(PerennialAllergicRhinitis,PAR)。 |
本品适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。部分患者长期 使用本品时,其降低眼内压的作用逐渐减弱。作用减弱出现的时间因人而异,因此应予以密切监视。 |
| 用法用量 | 用法:喷药时保持头部直立,详见说明书。用量:1喷/鼻孔,早晚各1次,每日2次,或遵医嘱。详见说明书。 |
滴入眼睑内。常规剂量滴患眼每日2次,每次1滴。眼内压在下午达 高峰的患者或眼内压需额外控制的患者,下午可增加一滴。 |
| 不良反应 | 少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激,个别患者出现鼻衄。若给药方法不正确(如头部后仰)用药时会有苦味的感觉,偶尔会产生恶心症状。 |
1. 约有10~30%的受试者曾出现以下不良反应,按降序排列,包括口干, 眼部充血,烧灼感及刺痛感,头痛,视物模糊,异物感,疲劳/倦怠,结膜滤泡,眼部过敏反应以及眼部瘙 痒。 |2. 约有3~9%的受试者曾出现以下不良反应,按降序排列,包括角膜染色/糜烂,畏光,眼睑红斑,眼部酸痛/疼痛,眼部干燥,流泪,上呼吸道症 状,眼睑水肿,结膜水肿,头晕,睑炎,眼部刺激,胃肠道症状,虚弱无力,结膜变白,视物异常以及肌肉痛。 |3. 有不足3%的患者曾出现以下不良反应,包括眼睑痂,结膜出血,味觉异常,失眠,结膜分泌物增多,精神抑郁,高血压,焦虑,心悸,鼻干以及晕厥。 |
| 禁忌 | 对盐酸氮卓斯汀﹑依地酸高度敏感的患者禁用,6岁以下儿童禁用。 |
本品禁用于对酒石酸溴莫尼定或本品中任何成份过敏者。亦禁用于使用单胺氧化酶抑制剂治疗的患者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尽管对动物进行超大剂量的药物试验并没有产生药物的畸形反应,但妊娠前3个月妇女,治疗上不推荐使用该药物。严禁哺乳期母亲使用本品。 |
1. 孕妇用药:未进行孕妇使用本品的研究,但在动物研究中有极少量的溴莫尼定可通过胎盘,进入胎鼠的循环系统。因此只有判定本品可能给母亲带来的利益大于给胎儿带来的潜在危险时,方可使用。|2. 哺乳期妇女用药:虽然在动物试验中已发现酒石酸溴莫尼定随乳汁排出,但本品是否亦随母乳排出,尚不明确。因此是否停止授乳或停止用药,应视本品对哺乳期妇女的重要性而定。 |
| 儿童用药 | 6岁以上儿童用药同成人用法用量。 |
儿童应用的安全性及有效性尚未建立。已有报道婴儿使用溴莫尼定出现心搏徐缓、血压过低、降低体温、张力减弱以及呼吸暂停的症状。 |
| 老人用药 | 见用法和用量。 |
年龄较大患者(65岁以上患者)单剂量使用溴莫尼定后的Cmax﹑AUC 以及半衰期与年轻人相同,表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年龄影响。包括年龄较大患者参加的为期3个月临床研究的数据显示,溴莫尼定对全身的影响非常小。 |
| 药理作用 | 盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。 鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。 |
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| 注意事项 | 见[孕妇及哺乳期妇女用药]。 |
1. 一般注意事项:如果首次使用前瓶口的密封膜被破坏,不要使用该瓶药品。开瓶28天后的药品不可以在使用。尽管临床研究中本品对患者的血压影响甚小,但有严重心血管疾患的患者使用时仍应谨慎。由于未进行肝或肾功能受损患者使用本品的研究,故在治疗此类患者 时,应谨慎。精神抑郁,大脑或冠状动脉机能不全,雷诺氏现象,直立性低血压,血栓闭塞性脉管炎的患者,使用本品均应谨慎。研究期间某些患者使用本品的作用减弱。使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治疗时,在第一个月观察到降眼压作用未必都能反映长期降眼压的水平,对每日2次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加1滴。对使用降眼压药物的患者,应按常规定期监测眼内压。 |2. 患者须知:本品中使用的保存剂为苯扎氯铵,而苯扎氯铵有可能被软性接触镜吸 收。因此应向配戴软性接触镜的患者说明,在滴用本品后至少等待15分钟再配戴。与各种α-肾上腺素能受体激动剂一样,本品亦可使某些患者产生疲劳和/ 或倦怠,因此应提醒从事危险作业的患者使用本品有出现精神集中下降的可能性。 |
| 药物相互作用 | 未发现与其他药物有相互作用。 |
虽然尚未对本品的药物间相互作用做过专门的研究,但与中枢神经 系统抑制药(酒精,巴比妥类,鸦片制剂,镇静剂或麻醉剂)产生叠加作用或使之强化的可能性应予以考虑。临床研究中并未发现本品对脉搏或血压有明显影响,但由于-受体激动剂也有使脉搏减慢或使血压 降低的可能。因此,在同时使用-阻滞剂(眼局部用或全身用),抗 高血压药和/或强心甙药物时,亦应予以注意。文献中报道三环类抗抑郁药可使全身用氯压定(clonidine)的降压作用减弱。同时使用这类药物是否会干扰本品的降眼压作用,尚不明确。滴用本品后是否影响循环中的儿茶酚胺水平亦无资料可寻。然而,当患者服用能影响循环中胺类的代谢或摄取的三环类抗抑郁药时,应慎用本品。 |