盐酸阿扑吗啡舌下片对比孚列(非那雄胺胶囊)

麻醉药品

处方药

科益

3mg*2片

片剂

盐酸阿扑吗啡。

本品主要成分为非那雄胺。

白色或类白色片。

湖北科益药业股份有限公司

江苏润邦药业有限公司

国药准字H20050970

国药准字H20051697

本品适用于治疗男性勃起功能障碍

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：

口服。一次1-2片，一日3次或遵医嘱。

口服。推荐剂量：每次5毫克（1粒），每天一次，空腹服用或与食物同时服用均可。

可能发生的不良反应有恶心，头痛，头晕，欲睡，咽喉炎，咳嗽加重，关节炎，面部潮红，味觉异常，出汗等，偶见昏厥。

本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况： 1、对本品任何成份过敏者。 2、妊娠和可能怀孕的妇女。

1.对阿扑吗啡及舌下片辅料过敏者。2.严重变异性心绞痛，新发性心肌梗塞，严重心衰，低血压，及其它身体状态不宜性活动者。3.性伴侣为孕妇或哺乳期妇女。

本品不适用于孕妇及哺乳期妇女。

本品不适用于儿童及18岁以下的青少年。

老年患者不需调整剂量。

本品为多巴胺D2-受体激动剂，作用于中枢系统的下丘脑，产生启动阴茎勃起的性剌激，经脊髓传入阴茎，使阴茎的动脉扩张，血流量增大和勃起。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。 文献报道： 1、发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍）、乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿：8.1%（3.7%）。 性欲减退：6.4%（3.4%）。 精液量减少：3.7%（0.8%）。 射精障碍：0.8%（0.1%）。 乳腺增大：0.5%（0.1%）。 乳腺疼痛：0.4%（0.1%）。 皮疹：0.5%。 2、产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3、实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原（PSA）水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。

1.盐酸阿扑吗啡舌下片解开包装后需马上服用，因为盐酸阿扑吗啡在空气中长期放置会与空气中的氧接触就会变为绿色，再进行服用，会影响药效。2.两次服用威尼乐时间最好间隔8个小时。3.在服用盐酸阿扑吗啡舌下片后，切勿与同类治疗男人ED药品服用。4.糖尿病与高血压患者可以服用此药，但切记，在服用了治疗糖尿病与高血压药物的同时，不能与此类药物同时服用，在服用了盐酸阿扑吗啡舌下片后，最好间隔4小时再服用治疗糖尿病与高血压的药物。

一、一般注意事项 1）使用本品前应除外和良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2）非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3）肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响 1）非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2）建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。 3）非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4）应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。

本品与硝酸酯类药物可能有相互作用。1.威尼乐慎与治疗高血压药物同时使用。2.本品不可与其它中枢性多巴胺受体激动剂或拮抗剂同时使用。3.用药后饮酒可增加低血压的发生率和程度，同时降低本品的使用效果。4.本品与昂丹司琼，马来酸丙氯拉嗪，多潘立酮等药物无相互作用。5.本品与抗抑郁症药物,抗惊厥药物或其它中枢系统药物间相互作用尚无系统研究,但在临床上未发现相互作用。