盐酸伐地那非片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸伐地那非片
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孚列(非那雄胺胶囊)
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 爱悦达 |
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| 规格 | 10mg 按C23H32N6O4S计 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 盐酸伐地那非 |
本品主要成分为非那雄胺。 |
| 性状 | 浅黄色至暗黄色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20203338 |
国药准字H20051697 |
| 作用与功效 | 治疗男性阴茎勃起功能障碍 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH): |
| 用法用量 | 口服,推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25~60分钟服用。在临床试验中,性交前4~5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 |
口服。推荐剂量:每次5毫克(1粒),每天一次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
| 不良反应 | 常见不良反应包括头痛、头晕、血管扩张、鼻充血、消化不良。 |
本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况: 1、对本品任何成份过敏者。 2、妊娠和可能怀孕的妇女。 |
| 禁忌 | 对本品中任何成份过敏者禁用;服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者禁止同时使用伐地那非;禁止与HIV蛋白激酶抑制剂茚地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用;伐地那非禁用于由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)失去视力的患者;治疗勃起功能障碍的药物一般不应用于不适宜进行性活动的男性(如严重的心血管功能障碍的患者:如不稳定型心绞痛或重度心衰);对以下患者伐地那非的安全性中未作研究,伐地那非禁用于:重度肝功能损害患者 (Child-PughC)、需透析的晚期肾病、低血压 (血压 对75岁以上老年患者,禁止同时使用强P450 (CYP) 3A4抑制剂(酮康唑和伊曲康唑 (口服剂型));禁止与鸟苷酸环化酶刺激剂(如利奥西呱)联合使用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | ||
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药理作用 | 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢和内皮细胞释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。cGMP的组织浓度受到通过鸟苷酸环化酶的合成速率和通过磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制PDE5活性增加cGMP含量从而增强男性勃起功能。由于局部NO的释放需要性刺激诱导,因此,在无性刺激时,PDE5抑制剂无法改善勃起功能。 |
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。 文献报道: 1、发生率≥1%不良反应的,主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍)、乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组),使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿:8.1%(3.7%)。 性欲减退:6.4%(3.4%)。 精液量减少:3.7%(0.8%)。 射精障碍:0.8%(0.1%)。 乳腺增大:0.5%(0.1%)。 乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。 皮疹:0.5%。 2、产品上市后报道的其它不良反应包括:瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3、实验室化验结果:评价实验室检查结果时,应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原(PSA)水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中,其它标准实验室参数没有差别。 |
| 注意事项 | 详见说明书 |
一、一般注意事项 1)使用本品前应除外和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2)非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3)肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1)非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2)建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。 |
| 药物相互作用 | 详见说明书 |