功能主治：用于乳腺小叶增生的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为门冬酰胺一水化合物。化学名：2-氨基丁二酸-酰胺分子式：C4H8N2O3·H2O分子量：150.13 |
克拉屈滨，化学名称为2-氯-6-氨基-9-(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤 |
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| 生产企业 |
无锡凯夫制药有限公司 |
海正辉瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19999302 |
国药准字H20052240 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于乳腺小叶增生的辅助治疗。 |
本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次0.25～0.5g(1片～2片)，一日2～3次，2～3月为一疗程。 |
溶于500ml生理盐水中缓慢静脉滴注，推荐用量为每次0.09mg/kg/d，连续7天为一疗程。 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
对克拉屈滨过敏者；怀孕妇女忌用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 儿童使用本品的安全性与有效性尚未充分确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物试验的结果表明，本品可致胚胎死亡或发生畸变。除在绝对需要的情况之外，不得将本品用于孕妇。建议育龄妇女避免怀孕。尚未确知本品是否可随乳汁分泌。因为许多药物都会经乳汁排泄，并且克拉屈滨存在潜在对胎儿的危害。哺乳期妇女如需使用本品，应停止哺乳。 老人注意事项： 因为临床研究中未包括足够的65岁以上人群，尚不能确定他们的反应是否与年青人不同。老年患者对本品的骨髓抑制和肾脏毒性等比较敏感，应谨慎用药。 |
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| 成分 |
用于乳腺小叶增生的辅助治疗。 |
本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。 |
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| 药理作用 |
偶有胃部不适，恶心、头昏。 |
克拉屈滨的抑瘤活性与脱氧胞苷激酶和脱氧核苷酸激酶活性有关。它主要以被动转运进入细胞，在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化，转化为克拉屈滨三磷酸，掺合到DNA分子中，妨碍DNA断裂后的修复作用，造成NAD和ATP的耗竭，破坏细胞代谢，影响细胞的DNA合成。因此本品对分化或静止期的淋巴细胞和单核细胞均有抑制DNA合成和修复的作用。 |
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| 注意事项 |
尚不明确 |
如有发烧、恶心或腹泻的情况，请立即通知医护人员。 |
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