功能主治：局麻药，用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸利多卡因加适量祛泡剂和粘合剂等配制而成。其化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
|
| 生产企业 |
济川药业集团有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H10880008 |
国药准字H20153021 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
局麻药，用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 用法用量 |
用时振摇，在胃镜检查前5～10分钟将本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下，2～3分钟后可将胃镜插入进行检查。 成人一次常用量10g（约10ml，内含盐酸利多卡因0.2g），或遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
|
| 副作用 |
孕妇慎用，有过敏史者禁用 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
局麻药，用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 药理作用 |
1、本品偶可引起高敏反应和过敏反应。 2、对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛。 3、本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。 4、血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。 |
||
| 注意事项 |
不宜用金属器具长期接触 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
|
