枸橼酸坦度螺酮胶囊对比盐酸普拉克索缓释片 

处方药

非处方药

本品主要成份为枸橼酸坦度螺酮。

本品主要成份：盐酸普拉克索。 

四川科瑞德制药有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

国药准字H20052328

注册证号H20140579

1.各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 

通常成人一次口服10mg，一日3次。随病人年龄、症状等的不同可适当增减，最高日剂...

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药，一天一次服用。 初始治疗：起始...

据国外报道，调查总例数1451例中有150例(10.3%)出现不良反应及实验室检查值异常。主要的不良反应有嗜睡43例(3.0%)、步态蹒跚16例(1.1%)、恶心13例(0.9%)、倦怠感11例(0.8%)、情绪不佳11例(0.8%)、食欲下降10例(0.7%)。主要实验室检查值异常有AST(GOT)、ALT(GPT)升高。

详见说明书。

详见说明书。

1. 慎重给药(对下列病人应慎重给药)

详见说明书。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

血浆蛋白结合：普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低（低于20%），在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。 活性成分肾脏清除途径的抑制剂/竞争者：西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺，可能与普拉克索发生相互作用并导致任何1种或2种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索的剂量。 联合左旋多巴：当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。 抗精神病药物：应避免与抗精神病药物联合应用，例如：可以预见拮抗作用。