注射用泮托拉唑钠对比苯酰甲硝唑分散片

处方药

处方药

40mg(以C16H15F2N3O4S计)

0.32g*10片

注射剂

片剂

本品为注射剂﹐主要成份为泮托拉唑钠﹐辅料为甘露醇。

本品主要成份为苯酰甲硝唑；其化学名称为:1-(2-苯甲酸乙酯)-2-甲基-5-硝基咪唑。

本品为类白色片。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

江苏晨牌药业集团股份有限公司

国药准字H20194083

国药准字H20080302

本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

1.泌尿生殖系统滴虫病，如阴道滴虫病等；2.肠道及肠外阿米巴病，如阿米巴病及阿米巴肝脓肿等；3.贾第虫病；4.敏感厌氧菌所致各种感染，如菌血病、败血病、腹部手术后感染等；

1.静脉滴注，一次40mg~80mg，每日1~2次，临用前将10ml 0.9％氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9％氯化钠注射液100ml~250ml溶解稀释后供静脉滴注，静脉滴注要求15~60分钟内滴完。|2.本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。

偶见头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑恶心﹑腹泻﹑便秘﹑皮疹和肌肉疼痛等症状,大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高,肾功能改变,粒细胞降低等。

1、对本品过敏者禁用。2、孕妇及哺乳期妇女禁用。3、有活动中枢神经疾患和血液病者禁用。

1、对本品过敏者禁用；|2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

1.对本品过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.有活动中枢神经疾患和血液病者禁用。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

尚不明确

尚无儿童静脉应用本品的经验。

尚不明确

老年人用药剂量无需调整。

尚不明确

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

偶尔出现口中异味，舌苔和胃肠不适，嗜睡眩昏、头痛、运动失调、皮疹、瘙痒、运动共济失调、黑尿（代谢所致）等曾有过报道，但极为罕见。在大剂量或长期治疗时曾报道出现少数外周神经系统病例。

1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。|2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。|3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。

1.患者在用药期间应戒酒。 2.服用本品后，尿液可能呈暗色。 3.苯酰甲硝唑水解后，甲硝唑的吸收是较慢的，比服用甲硝唑后达到的峰值低，因此，对于急性病例的开始治疗，应慎用苯酰甲硝唑。 4.肝、肾功能不全者应降低剂量或遵医嘱。

本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。

本品对以下专性厌氧菌有抗菌作用。革兰氏阴性厌氧杆菌：类杆菌属的脆弱类杆菌、普通类杆菌、吉氏类杆菌、卵圆类杆菌、多形类杆菌等和梭状杆菌属。革兰氏阳性厌氧杆菌：真杆菌属、梭状芽孢杆菌属。革兰氏阳性厌氧球菌：消化球菌属和消化链球菌属。本品对原虫，如阴道毛滴虫具有很强的活力；对阿米巴和兰伯氏第虫均有活力。动物作用模式为切断DNA链和抑制DNA合成，从而干扰和中断厌氧微生物生长和繁殖。