盐酸普罗帕酮片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸普罗帕酮片
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白蚁巢胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 根本 |
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| 规格 | 0.25g*18粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 化学名:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐 |
白蚁巢 |
| 性状 | 本品为胶囊剂,内容物为棕色的粉末;气微,味微酸。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H21020791 |
国药准字B20020630 |
| 作用与功效 | 用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
补益肝肾,通络止痛。用于肝肾两亏型痹症,症见筋骨疼痛,神疲乏力,腰膝酸软,头昏目眩。 |
| 用法用量 | 口服。一次100~200mg(2~4片),一日3~4次。治疗量,一日300~900mg(6~18片),分4~6次服用。维持量一日300~600mg(6~12片),分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。 |
口服,一次2—3粒,一日2—3次。 |
| 不良反应 | 无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。 |
至今未发现毒副作用,可长期服用,安全性好。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 儿童用药 | 儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。 |
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| 老人用药 | 老人应在专业医师指导下使用。 |
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| 药理作用 | 1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。2.在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 |
通过长期毒性试验,应用高于临床剂量25~100倍(4g/kg)和50~200倍(8g/kg),长期(12周)灌服,对动物的健康状况,血液学的多项指标、肝肾等脏器的功能无影响,也未引起多种脏器重量的改变和结构异常,长期不间断服用的安全性,有充分的实验依据。 |
| 注意事项 | 1.心肌严重损害者慎用。2.严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
尚不明确。 |
| 药物相互作用 | 1.本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗 |
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