玻璃酸钠滴眼液对比马来酸噻吗洛尔滴眼液

3图 玻璃酸钠滴眼液

玻璃酸钠滴眼液

处方药 非医保

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玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液

药品对比详情

药品信息 玻璃酸钠滴眼液 玻璃酸钠滴眼液 马来酸噻吗洛尔滴眼液 马来酸噻吗洛尔滴眼液
类型

处方药

处方药

品牌

规格

5ml:15mg

5ml:25mg

剂型

滴眼剂

眼用制剂

主要成分

本品成分为玻璃酸纳。

本品主要成份马来酸噻吗洛尔C。

性状

生产企业

参天制药(中国)有限公司

江苏云阳集团药业有限公司

批准文号

国药准字J20130012

国药准字H32020313

作用与功效

本品适用于伴随下属疾患的角结膜上皮损伤、干燥综合征,斯.约二氏综合征,干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患。

1.本品对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。|2.对于某些继发性青光眼,高眼压症,部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。

用法用量

一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。

1.滴眼,一次1滴,一日1~2次,如眼压已控制,可改为一日1次。|2.如原用其他药物,在改用本品治疗时,原药物不易突然停用,应自滴用本品的第二天起逐渐停用。

不良反应

1.有时可出现瘙痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍,如出现上述症状,应立即停止用药。2.过敏症:偶有发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等过敏症状,如过敏,应立即停止用药。

1.最常见的不良反应是眼烧灼感及刺痛。|2.心血管系统:心动过缓,心率失常。|3.神经系统:头晕,加重重症肌无力的症状,感觉异常,嗜睡,失眠,恶梦,抑郁,精神错乱,幻觉。|4.呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭,呼吸困难,鼻腔充血,咳嗽,上呼吸道感染。|5.内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状。

禁忌

尚不明确。

1.支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病禁用。|2.窦性心动过缓,Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克禁用。|3.对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

1.本品对于孕妇的安全性尚未确定。|2.滴眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到本品,因对授乳婴儿具有多种潜在不良反应,需根据滴用本品对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。

儿童用药

尚不明确。

尚不明确。

老人用药

尚不明确。

尚不明确。

药理作用

1.最常见的不良反应是眼烧灼感及刺痛。 2.心血管系统:心动过缓,心率失常。 3.神经系统:头晕,加重重症肌无力的症状,感觉异常,嗜睡,失眠,恶梦,抑郁,精神错乱,幻觉。 4.呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭,呼吸困难,鼻腔充血,咳嗽,上呼吸道感染。 5.内分泌系统:掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状。

注意事项

1. 给药途径:只可做滴眼用。2. 给药时:为了防止污染药液﹐滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。

1.当出现呼吸急促﹑脉搏明显减慢﹑过敏等症状时,请立即停止使用本品。|2.使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。|3.心功能损害者,使用本品时应避免服用钙离子拮抗剂。|4.对无心衰史的患者,如出现心衰症状应立即停药。|5.正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察。|6.冠状动脉疾患﹑糖尿病﹑甲状腺机能亢进和重症肌无力患者,用本品滴眼时需遵医嘱。|7.本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或口服降糖药治疗的患者,因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。|8.本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。|9.与其他滴眼液联合使用时,请间隔10分钟以上。|10.定期复查眼压,根据眼压变化调整用药方案。|11.用前应摇匀,避免容器尖端接触眼睛,防止滴眼液污染。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。|2.不主张两种局部β受体阻断剂同时应用。|3.本品与钙通道拮抗剂合用应慎重,因可引起房室传导阻滞,左心室衰竭及低血压,对心功能受损的患者,应避免两种药合并使用。|4.正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者,使用本品时应严密观察,因可引起低血压和明显的心动过缓。|5.本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。|6.本品与奎宁丁合用能引起心率减慢等全身β受体阻断的副作用,可能的原因是奎宁丁可抑制P450酶和CYPZD 6对噻吗洛尔的代谢作用。

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