普拉洛芬滴眼液
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药品对比详情
| 药品信息 |
普拉洛芬滴眼液
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西洛他唑片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 5ml:5mg |
50mg*12片 |
| 剂型 | - |
片剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:普拉洛芬。 |
本品主要成分为西洛他唑。其化学名称为:6-[4-(1-环已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氢-1H-喹诺酮(2,) ,分子式:C20H27N5O2 分子量:369.47。 |
| 性状 | 滴眼剂 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字HJ20130682 |
国药准字H20067305 |
| 作用与功效 | 本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症)。 |
1. 适用于治疗由动脉粥样硬化﹑大动脉炎﹑血栓闭塞性脉管炎﹑糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2. 本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡﹑疼痛﹑发冷及间歇跛行,并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术﹑血管移植术﹑交感神经切除术)后的补充治疗以缓解症状﹑改善循环及抑制移植血管内血栓形成。 |
| 用法用量 | 滴眼每次1~2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。 |
口服:成人,一次50~100mg,一日2次,年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。 |
| 不良反应 | 在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。 |
1.主要不良反应为头痛﹑头晕及心悸等,个别患者可出现血压偏高。2.其次为腹胀﹑恶心﹑呕吐﹑胃不适﹑腹痛等消化道症状。3.少数反应出现肝功能异常,尿频,尿素氮﹑肌酐及尿酸值异常。4.偶见过敏反应,包括皮疹﹑瘙痒。5.其他偶有白细胞减少﹑皮下出血﹑消化道出血﹑鼻出血﹑血尿﹑眼底出血等报道。 |
| 禁忌 | 对本品成分有过敏史的患者。 |
出血性疾病患者(如血友病﹑毛细血管脆性增加性疾病﹑活动性消化性溃疡﹑血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其他出血倾向者)禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。] |
妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确(缺少使用经验)。 |
婴幼儿服药的安全性未确立。 |
| 老人用药 | 慎用。 |
一般来说,老年患者生理机能低下,因此应注意减量。 |
| 药理作用 | 本药不良反应 全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。 循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。 消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。 过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感。 神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。 肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。 肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。 其他:偶有浮肿、疼痛。 出血倾向:偶有消化道出血,鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。 |
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| 注意事项 | 1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径:只能用于滴眼。给药时:在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。 |
1.以下人群慎用: (1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者。(2)严重肝肾功能不全者。(3)有严重合并症,如恶性肿瘤患者。(4)白细胞减少者。 (5)过敏体质,对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2.本品有升高血压的作用,服药期间应加强原有抗高血压的治疗。 |
| 药物相互作用 | 如需换药请先咨询相关医师。 |
前列腺素E1能与本品起协同作用,因增加细胞内环磷酸腺苷而增强疗效。 |