吡诺克辛滴眼液对比常克(氯雷他定片)

1图 吡诺克辛滴眼液

吡诺克辛滴眼液

处方药 非医保

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吡诺克辛滴眼液

药品对比详情

药品信息 吡诺克辛滴眼液 吡诺克辛滴眼液 常克(氯雷他定片) 常克(氯雷他定片)
类型

处方药

处方药

品牌

卡林优

规格

5ml:0.25mg

剂型

滴眼剂

主要成分

本品主要成份:吡诺克辛。

要成份为氯雷他定。化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。

性状

生产企业

参天制药(中国)有限公司

常州四药制药有限公司

批准文号

国药准字J20150061

国药准字H20030004

作用与功效

本品用于初期老年性白内障。

用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

用法用量

用前充分摇混,每次1-2滴,1日3~5次滴于眼内。

口服,成人及大于12岁的儿童每天1次,每次10mg。

不良反应

1. 过敏症:可能会发生眼睑炎、接触性皮炎。 2. 眼:可能会发生弥漫性浅表性角膜炎、结膜充血、刺激感、瘙痒感。尚未对包括不良反应发生频率在内的本品使用情况进行明确的调查,当出现不良反应时应采取停止用药等适当的处置。

对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用。

禁忌

对本品任何成分过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

只有在其治疗上的有益性超过危险性时予以使用。关于妊娠期间用药的安全性未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药

对于早产儿,新生儿,哺乳期儿童的安全性,未进行该项实验且无可靠参考文献(无使用经验)。

老人用药

通常,老年人的生理功能有所降低,应予以注意。

药理作用

药理作用:根据醌型学说,认为老年性白内障的成因在于色氨酸代谢障碍导致醌型化合物的产生,进而引起晶状体蛋白的变性现象。吡诺克辛由于具有比醌型化合物更强的与晶状体水溶性蛋白的亲和力,因此可以竞争性地阻碍醌型化合物与晶状体水溶性蛋白的结合,从而防止晶状体蛋白的变性。毒理研究:给白色家兔用本品滴眼,一天5次,连用13周后,进行肉眼检查、病理组织学检查及扫描电镜检查,结果未发现对眼组织有任何刺激或损伤。

在临床对照试验中,氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用,其发生率与安慰剂相似,嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

注意事项

1. 给药途径:仅用于滴眼。2. 使用方法:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。

1精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用;2抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定;3本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用;4对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,请在医生指导下使用,可按10mg/次,隔日1次服药。5肾功能不全者慎用。

药物相互作用

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理作用本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性结抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎或非鼻部症状。毒理研究遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。生殖毒性:雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg

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18296111718(黄)

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