富马酸依美斯汀滴眼液对比常克(氯雷他定片)

3图 富马酸依美斯汀滴眼液

富马酸依美斯汀滴眼液

处方药 非医保
S.A.Alcon Couvreur N.V.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液

药品对比详情

药品信息 富马酸依美斯汀滴眼液 富马酸依美斯汀滴眼液 常克(氯雷他定片) 常克(氯雷他定片)
类型

处方药

处方药

品牌

规格

剂型

主要成分

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

要成份为氯雷他定。化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。

性状

生产企业

S.A.Alcon Couvreur N.V.

常州四药制药有限公司

批准文号

国药准字HJ20181192

国药准字H20030004

作用与功效

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

用法用量

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

口服,成人及大于12岁的儿童每天1次,每次10mg。

不良反应

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

老人用药

药理作用

在临床对照试验中,氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用,其发生率与安慰剂相似,嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

注意事项

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

1精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用;2抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定;3本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用;4对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,请在医生指导下使用,可按10mg/次,隔日1次服药。5肾功能不全者慎用。

药物相互作用

未进行该项试验且无可靠参考文献。

药理作用本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性结抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎或非鼻部症状。毒理研究遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。生殖毒性:雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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