甲硝唑含漱液对比常克(氯雷他定片)

处方药

处方药

200ml:1g

口服溶液剂

主要成份：甲硝唑。

要成份为氯雷他定。化学名称：4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯）-1-哌啶羧酸乙酯。

本品为无色或微黄色的澄明液体，味苦带微甜，有特殊香气。

山西云中制药有限责任公司

常州四药制药有限公司

国药准字H10950356

国药准字H20030004

本品用于牙龈炎，牙周炎等口腔炎症的辅助治疗。

用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

含漱用，一日3次，每次取本品0.5毫升（约10滴）加纯化水或清水50毫升，摇匀后备用，成人每次10毫升，儿童5毫升，含漱2～5分钟后吐弃。

口服，成人及大于12岁的儿童每天1次，每次10mg。

1. 偶见味觉改变和口腔粘膜微刺痛﹑恶心﹑呕吐等，停药后可消失。2. 因本品可自粘膜吸收，长期大量使用后可能产生与全身用药相同的不良反应，如：可逆性粒细胞减少；头痛﹑眩晕﹑癫痫发作和周围神经病变等中枢神经系统症状及发热﹑阴道念珠菌感染﹑膀胱炎﹑尿液颜色发黑等其他反应。

对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用。

对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。

动物实验发现，甲硝唑腹腔给药后，对胎仔有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究，因此，孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

儿童应慎用。

老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，因此应慎用。

在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似，嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

1. 使用前应振摇。2. 使用中发生中枢神经系统不良反应或过敏反应，应及时停药。3. 接受抗凝血药治疗的患者﹑肝﹑肾功能减退者应慎用。4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料。

1精神运动试验研究表明，本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用；2抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定；3本品对心脏功能无影响，但偶有心律失常报道，有心律失常病史者应慎用；4对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，请在医生指导下使用，可按10mg/次，隔日1次服药。5肾功能不全者慎用。

本品大量使用经粘膜吸收后，也可产生与全身用药相似的药物相互作用，如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果，与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用，可加快或减慢本品在肝内的代谢等。

药理作用本品为长效三环类抗组胺药，可通过选择性结抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或非鼻部症状。毒理研究遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中，均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中，在非活化状态时，出现阳性结果，活化状态时为阴性。生殖毒性：雄性大鼠经口给予氯雷他定，剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时，可致生育力下降，表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg