氯芬黄敏片对比常克(氯雷他定片)

处方药

处方药

华南牌

24片

片剂(糖衣,薄膜衣)

本品为复方制剂，其组分为:双氯芬酸钠，人工牛黄，马来酸氯苯那敏。

要成份为氯雷他定。化学名称：4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯）-1-哌啶羧酸乙酯。

本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显浅黄色。

广东华南药业集团有限公司

常州四药制药有限公司

国药准字H44024473

国药准字H20030004

本品用于治疗感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。

口服，成人及大于12岁的儿童每天1次，每次10mg。

1. 胃肠反应为最常见的不良反应,主要为胃不适,烧灼感,停药或对症处理即可消失。2. 神经系统表现有头痛﹑头晕﹑嗜睡。3. 较少见的有皮疹﹑心悸﹑胸闷﹑咽喉痛等。

对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用。

对本药组分双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏过敏者禁用。

不宜服用。

新生儿或早产儿不宜服用，儿童慎用。

老人应在专业医师指导下服用。

据文献报道：本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。 马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应，不影响组胺代谢，不阻止体内组胺释放，尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。 人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。

在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似，嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

1. 本品可通过胎盘,妊娠期避免使用。2. 小量氯苯那敏可由乳汁排出,并抑制泌乳。3. 有肝﹑肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。4. 下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻﹑幽门十二指肠梗阻﹑心血管疾病﹑青光眼﹑高血压等。5. 驾驶机动车辆﹑操作机械及高空作业者不宜服用。

1精神运动试验研究表明，本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用；2抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定；3本品对心脏功能无影响，但偶有心律失常报道，有心律失常病史者应慎用；4对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，请在医生指导下使用，可按10mg/次，隔日1次服药。5肾功能不全者慎用。

1. 与阿司匹林或其它水杨酸类药同用时,药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。2. 本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。3. 阿司匹林可降低本品的生物利用度。4. 本品可增强金刚烷胺﹑抗胆碱药﹑吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。5. 本品和三环类抗抑郁药同时服用时,可使后者增效。

药理作用本品为长效三环类抗组胺药，可通过选择性结抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或非鼻部症状。毒理研究遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中，均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中，在非活化状态时，出现阳性结果，活化状态时为阴性。生殖毒性：雄性大鼠经口给予氯雷他定，剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时，可致生育力下降，表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg