硫酸阿托品眼用凝胶对比常克(氯雷他定片)

处方药

处方药

迪善

5ml:5mg1ml*5支

眼用凝胶

本品主要成份为硫酸阿托品，其化学名称为: a-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]- -3-辛酯硫酸盐一水合物

要成份为氯雷他定。化学名称：4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯）-1-哌啶羧酸乙酯。

本品为无色或微黄色的粘稠状液体。

沈阳兴齐眼药股份有限公司

常州四药制药有限公司

国药准字H20052295

国药准字H20030004

虹膜睫状体炎、检查眼底前的散瞳、验光配镜屈光度检查前的散瞳。

用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性皮肤病的症状及体征。

一次1滴，滴于结膜囊内，一天3次。或遵医嘱。

口服，成人及大于12岁的儿童每天1次，每次10mg。

1.眼部用药后可能产生皮肤、粘膜干燥，发热，面部潮红，心动过速等现象。2.少数病人眼睑出现发痒、红肿、结膜充血等过敏现象，应立即停药。

对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用。

青光眼及前列腺肥大病人禁用。

孕妇慎用;哺乳期妇女应避免使用或停止哺

儿童脑外伤者禁用。

慎用

本品的药理作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。对M受体有相当高的选择性，大剂量或中毒剂量也有阻断神经节N1受体的作用。眼组织:阻断M胆碱受体，因而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，形成扩瞳。

在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似，嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。

1.阿托品类扩瞳药对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险。故对这类病例和40岁以上的病人不应用阿托品滴眼。2.本品应在医师指导下使用。3.用药时管嘴勿接触眼部，以防污染药品。4.滴眼后用手指压迫内眦泪囊部(见说明书下面图示)，以减少药物的全身吸收，防止或减轻副作用。5.本品系外用药品，严禁口服。6.开封后最多可使用四周。7.请妥为保存，放置儿童触摸不到的地方，避免儿童误食中毒。

1精神运动试验研究表明，本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用；2抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定；3本品对心脏功能无影响，但偶有心律失常报道，有心律失常病史者应慎用；4对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，请在医生指导下使用，可按10mg/次，隔日1次服药。5肾功能不全者慎用。

三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。

药理作用本品为长效三环类抗组胺药，可通过选择性结抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或非鼻部症状。毒理研究遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中，均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中，在非活化状态时，出现阳性结果，活化状态时为阴性。生殖毒性：雄性大鼠经口给予氯雷他定，剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时，可致生育力下降，表现为雌鼠受孕率降低。经口给予氯雷他定剂量达24mg/kg