盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
Novartis Consumer Health SA
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂
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罗红霉素胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 10ml:10mg |
150mg*10粒 |
| 剂型 | - |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 盐酸赛洛唑啉。 |
本品主要成份为罗红霉素。 |
| 性状 | 鼻用喷雾剂 |
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| 生产企业 |
Novartis Consumer Health SA |
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| 批准文号 | 注册证号H20100619 |
国药准字H10970115 |
| 作用与功效 | 用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症状。 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
| 用法用量 | 0.1%用法如下:喷鼻。成人一次一侧2-3喷,早晨和睡前各1次。0.05%用法如下:喷鼻。6~12岁儿童一次一侧2-3喷,早晨和睡前各1次。 |
空腹口服,一般疗程为5~12日。1. 成人一次2粒,一日2次;也可一次4粒,一日1次。2. 儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。 |
| 不良反应 | 1.滴药过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。|2.少数人有轻微烧灼感、针刺感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。 |
腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。 |
| 禁忌 | 1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。|2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进、糖尿病、闭角型青光眼等患者禁用。|3.正在接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如异卡波肼、苯乙肼、异烟肼等)或三环类抗抑郁药治疗的患者禁用。 |
对本品﹑红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否终止授乳。 |
| 儿童用药 | 儿童不推荐使用本品,请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。 |
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 |
| 药理作用 | 盐酸赛洛唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管α1受体而引起血管收缩的作用,从而减轻炎症所致的充血和水肿。 |
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至位上,同时也阻断了多肽链自受位至位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 |
| 注意事项 | 1.严格按推荐用量使用,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。|2.儿童不推荐使用本品,请使用0.05%浓度的盐酸赛洛唑啉鼻用喷雾剂。|3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|4.本品性状发生改变时禁止使用。|5.请将本品放在儿童不能接触的地方。|6.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。6.孕妇及哺乳期妇女慎用。需考虑是否中止授乳。7.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 |
| 药物相互作用 | 1.使用本品时不能同时使用其他收缩血管类滴鼻剂。|2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1. 不可与麦角胺﹑二氢麦角胺﹑溴隐亭﹑特非那定﹑酮康唑及西沙必利配伍。2. 对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平﹑华法林﹑雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。 |