甲硝唑含漱液
山西云中制药有限责任公司
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药品对比详情
| 药品信息 |
甲硝唑含漱液
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罗红霉素胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 200ml:1g |
150mg*10粒 |
| 剂型 | 口服溶液剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 主要成份:甲硝唑。 |
本品主要成份为罗红霉素。 |
| 性状 | 本品为无色或微黄色的澄明液体,味苦带微甜,有特殊香气。 |
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| 生产企业 |
山西云中制药有限责任公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H10950356 |
国药准字H10970115 |
| 作用与功效 | 本品用于牙龈炎,牙周炎等口腔炎症的辅助治疗。 |
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
| 用法用量 | 含漱用,一日3次,每次取本品0.5毫升(约10滴)加纯化水或清水50毫升,摇匀后备用,成人每次10毫升,儿童5毫升,含漱2~5分钟后吐弃。 |
空腹口服,一般疗程为5~12日。1. 成人一次2粒,一日2次;也可一次4粒,一日1次。2. 儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。 |
| 不良反应 | 1. 偶见味觉改变和口腔粘膜微刺痛﹑恶心﹑呕吐等,停药后可消失。2. 因本品可自粘膜吸收,长期大量使用后可能产生与全身用药相同的不良反应,如:可逆性粒细胞减少;头痛﹑眩晕﹑癫痫发作和周围神经病变等中枢神经系统症状及发热﹑阴道念珠菌感染﹑膀胱炎﹑尿液颜色发黑等其他反应。 |
腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。 |
| 禁忌 | 对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 |
对本品﹑红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 动物实验发现,甲硝唑腹腔给药后,对胎仔有毒性。而目前对孕妇和哺乳期妇女尚缺乏足够和严密的对照研究,因此,孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 |
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否终止授乳。 |
| 儿童用药 | 儿童应慎用。 |
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 |
| 老人用药 | 老年人由于肝功能减退,应用本品时药代动力学有所改变,因此应慎用。 |
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 |
| 药理作用 | 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至位上,同时也阻断了多肽链自受位至位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 |
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| 注意事项 | 1. 使用前应振摇。2. 使用中发生中枢神经系统不良反应或过敏反应,应及时停药。3. 接受抗凝血药治疗的患者﹑肝﹑肾功能减退者应慎用。4. 用药期间不应饮用含酒精的饮料。 |
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。6.孕妇及哺乳期妇女慎用。需考虑是否中止授乳。7.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 |
| 药物相互作用 | 本品大量使用经粘膜吸收后,也可产生与全身用药相似的药物相互作用,如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果,与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用,可加快或减慢本品在肝内的代谢等。 |
1. 不可与麦角胺﹑二氢麦角胺﹑溴隐亭﹑特非那定﹑酮康唑及西沙必利配伍。2. 对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平﹑华法林﹑雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。 |