氨苄西林胶囊对比泛昔洛韦胶囊

1图 氨苄西林胶囊

氨苄西林胶囊

处方药 医保甲类

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氨苄西林胶囊

药品对比详情

药品信息 氨苄西林胶囊 氨苄西林胶囊 泛昔洛韦胶囊 泛昔洛韦胶囊
类型

处方药

处方药

品牌

规格

0.125g*12粒

剂型

胶囊剂

主要成分

本品为复方制剂,每片含活性成分氨苄西林0.1945g、丙磺舒 0.0555g。

本品主要成份为泛昔洛韦。

性状

本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。

生产企业

成都东洋百信制药有限公司

广东彼迪药业有限公司

批准文号

国药准字H46020623

国药准字H20020184

作用与功效

本品适用于敏感致病菌所致的下列感染: 1.呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等; 2.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎、前列腺炎等; 3.消化道感染:细菌性痢疾等; 4.耳鼻喉感染:急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等; 5.皮肤、软组织感染; 6.淋病。

本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用法用量

口服 成人,一次0.75g,一日3次。治疗淋病:一次口服4.5g(3.5g氨苄西...

口服。1. 成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。2. 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下:(1) 肌酐清除率 ≥60ml/min 成人一次0.25g,剂量每8小时1次。(2) 肌酐清除率40~59ml/min 成人一次0.25g, 剂量每12小时1次 。(3) 肌酐清除率20~39ml/min 成人一次0.25g, 剂量每24小时1次 。(4) 肌酐清除率。

不良反应

1.本品不良反应与西林相仿,以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应,多发生于用药后5天,呈荨麻疹或斑丘疹;亦可发生间质性肾炎;过敏性休克偶见。

常见不良反应是头痛和恶心,此外尚可见下列反应:1. 神经系统  头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑感觉异常等;2. 消化系统  腹泻﹑腹痛﹑消化不良﹑厌食﹑呕吐﹑便秘﹑胀气等;3. 全身反应  疲劳﹑疼痛﹑发热﹑寒颤等;4. 其他反应  皮疹﹑皮肤瘙痒﹑鼻窦炎﹑咽炎等。

禁忌

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。

儿童用药

18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。

老人用药

65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似,但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。

药理作用

长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。

注意事项

1.肝、肾功能不全患者不宜服用本品。血液生化与血象异常患

1. 本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹,播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2. 肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率,肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。3. 肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4. 食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。5. 病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。6. 必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。

药物相互作用

1. 氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。

1. 本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。2. 与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

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18296111718(黄)

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