消栓通络片对比盐酸地尔硫卓片

3图 消栓通络片

消栓通络片

处方药 医保乙类

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

消栓通络片
消栓通络片
消栓通络片

药品对比详情

药品信息 消栓通络片 消栓通络片 盐酸地尔硫卓片 盐酸地尔硫卓片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

每片重0.38g

45mg

剂型

片剂

片剂

主要成分

主要成份是冰片﹑川芎﹑丹参﹑桂枝﹑槐花﹑黄芪﹑木香﹑三七﹑山楂﹑ 郁金﹑泽泻。

本品主要成份盐酸地尔硫卓。

性状

生产企业

吉林省正和药业集团股份有限公司

北京万辉双鹤药业有限责任公司

批准文号

国药准字Z20083239

国药准字H11021542

作用与功效

活血化瘀,温经通络。本品主要用于中风(脑血栓)恢复期(一年内)半身不遂,肢体麻木。

本品用于|1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。|2.高血压。|3.肥源性心肌病。

用法用量

口服,一次6片,一日3次。

口服,起始剂量20mg/次,每日4次,餐前及睡前服药,每1~2天增加一次剂量,直至获得最佳疗效.平均剂量范围为90~360mg/天.

不良反应

尚不明确。

1.常见:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 |2.罕见:|(1)心血管系统:房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。|(2)神经系统:多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。|(3)消化系统:厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。|(4)皮肤:瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。|(5)其他:弱视、CPK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。

禁忌

1.孕妇忌用。|2.禁食生冷、辛辣、动物油脂食物

1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。|2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。|3.收缩压低于12kPa(90mmHg)。|4.对本品过敏者。|5.急性心肌梗塞肺充血者。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇忌用。

在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊.本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如哺乳期妇女确有必要应用本品,须改变婴儿喂养方式。

儿童用药

请将此药品放在儿童不能接触的地方。

儿童应用本品的安全性和有效性尚未确定。

老人用药

应按照用法用量服用,年老体虚者应在医师的指导下服用。

未查到老年人用药的临床资料,但建议老年患者可以从正常人常用剂量减半开始用药。

药理作用

1.可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。 2.极少出现以下情况(发生率1.0%以下): 房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏、多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、嗜睡、震颤、厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹、多形红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻出血、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少。

注意事项

1.禁食生冷﹑辛辣﹑动物油脂食物。|2.患有肝脏疾病﹑肾脏疾病﹑出血性疾病及糖尿病患者,或正在接受其他治疗的患者应在医师的指导下服药。|3.应按照用法用量服用,年老体虚者应在医师指导下服用。|4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|5.本品性状发生改变时禁止使用。|6.请将本品放在儿童不能接触的地方。|7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2~5秒。|2.本品有负性肌力作用,在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限,因而这些患者应用本品须谨慎。|3.使用本品偶可致症状性低血压。|4.本品罕见出现急性肝损害,表现为碱性磷酸酶﹑乳酸脱氢酶﹑谷草转氨酶﹑谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。|5.在肝脏代谢,由肾脏和胆汁排泄,长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。|6.反应多为暂时的,继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。|7.由于可能与其他药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎,并仔细调整所用剂量。|8.在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.β-受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫 与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 |2.西咪替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 |3.地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或不足。 |4.麻醉药:对心肌收缩、传导、自律性都有抑制,并有血管扩张作用,可与本品产生协同作用。因此,两药合用时须仔细调整剂量。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息