盐酸伐地那非片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸伐地那非片
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盐酸阿扑吗啡舌下片
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| 类型 | 处方药 |
麻醉药品 |
| 品牌 | 爱悦达® |
威尼乐 |
| 规格 | 20mg(按C23H32N604S计) |
3mg*5片 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 盐酸伐地那非 |
盐酸阿扑吗啡。 |
| 性状 | 浅黄色至暗黄色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 |
本品为白色或类白色片;在空气或日光中渐变绿色。 |
| 生产企业 |
天津天威制药有限公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H20203339 |
国药准字H20110075 |
| 作用与功效 | 治疗男性阴茎勃起功能障碍 |
本品适用于治疗男性勃起功能障碍 |
| 用法用量 | 口服。推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25~60分钟服用。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可,需要性刺激作为本能的反应进行治疗。根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 |
在性交前15-20分钟将药片置于舌下,约10分钟后溶解吸收。用药前宜少量饮水,以便湿润口腔,使药物易于自行溶解,本品的起始剂量为一次3mg(1片)。 |
| 不良反应 | 常见不良反应包括头痛、头晕、血管扩张、鼻充血、消化不良。 |
可能发生的不良反应有恶心,头痛,头晕,欲睡,咽喉炎,咳嗽加重,关节炎,面部潮红,味觉异常,出汗等,偶见昏厥。 |
| 禁忌 | 对本品中任何成份过敏者禁用;服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者禁止同时使用伐地那非;禁止与HIV蛋白激酶抑制剂茚地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用;伐地那非禁用于由于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)失去视力的患者;治疗勃起功能障碍的药物一般不应用于不适宜进行性活动的男性(如严重的心血管功能障碍的患者:如不稳定型心绞痛或重度心衰);对以下患者伐地那非的安全性中未作研究,伐地那非禁用于:重度肝功能损害患者 (Child-PughC)、需透析的晚期肾病、低血压 (血压 对75岁以上老年患者,禁止同时使用强P450 (CYP) 3A4抑制剂(酮康唑和伊曲康唑 (口服剂型));禁止与鸟苷酸环化酶刺激剂(如利奥西呱)联合使用。 |
1.对阿扑吗啡及舌下片辅料过敏者。2.严重变异性心绞痛,新发性心肌梗塞,严重心衰,低血压,及其它身体状态不宜性活动者。3.性伴侣为孕妇或哺乳期妇女。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品不适用于孕妇及哺乳期妇女。 |
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| 儿童用药 | 本品不适用于儿童及18岁以下的青少年。 |
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| 老人用药 | 老年患者不需调整剂量。 |
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| 药理作用 | 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢和内皮细胞释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。cGMP的组织浓度受到通过鸟苷酸环化酶的合成速率和通过磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制PDE5活性增加cGMP含量从而增强男性勃起功能。由于局部NO的释放需要性刺激诱导,因此,在无性刺激时,PDE5抑制剂无法改善勃起功能。 |
本品为多巴胺D2-受体激动剂,作用于中枢系统的下丘脑,产生启动阴茎勃起的性剌激,经脊髓传入阴茎,使阴茎的动脉扩张,血流量增大和勃起。 |
| 注意事项 | 详见说明书 |
1.盐酸阿扑吗啡舌下片解开包装后需马上服用,因为盐酸阿扑吗啡在空气中长期放置会与空气中的氧接触就会变为绿色,再进行服用,会影响药效。2.两次服用威尼乐时间最好间隔8个小时。3.在服用盐酸阿扑吗啡舌下片后,切勿与同类治疗男人ED药品服用。4.糖尿病与高血压患者可以服用此药,但切记,在服用了治疗糖尿病与高血压药物的同时,不能与此类药物同时服用,在服用了盐酸阿扑吗啡舌下片后,最好间隔4小时再服用治疗糖尿病与高血压的药物。 |
| 药物相互作用 | 详见说明书 |
本品与硝酸酯类药物可能有相互作用。1.威尼乐慎与治疗高血压药物同时使用。2.本品不可与其它中枢性多巴胺受体激动剂或拮抗剂同时使用。3.用药后饮酒可增加低血压的发生率和程度,同时降低本品的使用效果。4.本品与昂丹司琼,马来酸丙氯拉嗪,多潘立酮等药物无相互作用。5.本品与抗抑郁症药物,抗惊厥药物或其它中枢系统药物间相互作用尚无系统研究,但在临床上未发现相互作用。 |