卡波姆眼用凝胶对比氨酚那敏片、维B1那敏片复合包装

处方药

处方药

6片*2板

片剂(薄膜衣)

卡波姆

本品为复方制剂，淡橙色片含马来酸氯苯那敏2毫克，维生素B110毫克；红棕色片每片含马来酸氯苯那敏4毫克，对乙酰氨基酚100毫克。辅料为：

本品为红棕色和淡橙色薄膜衣片，除去包衣后均显白色或类白色。

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

华润紫竹药业有限公司

H20150262

国药准字H11022170

作为泪液的替代物治疗干眼症，例如干燥性角膜结膜炎的对症治疗。

用于过敏性鼻炎。亦可用于缓解因气候变化或刺激性气味等引起的鼻黏膜水肿、充血、鼻塞、鼻痒、喷嚏、大量粘液分泌等症状。

本品用于治疗干眼症时，针对不同个体，剂量可有所不同。根据症状的严重性，在泪囊旁滴...

口服。成人,早晨服1片淡橙色片,晚间服1片红棕色片。

使用本品可能引起短暂的视力模糊。对本品中所含的防腐剂（西曲溴铵）发生眼睛过敏的情况很少见。只有在个别病例中出现了对某一成份的不耐受。

可见嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。

1.下呼吸道感染和哮喘发作患者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.青光眼患者禁用。4.1岁以下儿童禁用。

本品可透过胎盘和在乳汁中分泌，故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。

3 岁以下儿童因其肝、肾功能发育不全，应避免使用。

老年患者由于肝、肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。

本品是一种水凝胶，由固相（即基质-卡波姆）和作为分散介质的液相（水）组成。本品所使用的卡波姆是一种与季戊四醇烯丙醚或蔗糖交联的聚丙烯酸聚合物。本品中的卡波姆（0.2%w/w）可以形成高粘度的晶状透明凝胶。基于它的水凝胶性质，本品可以黏附于角膜的表面并且可以贮留液体。凝胶的结构会被泪液中的盐分破坏，释放出其中的水分。在一项针对干燥性角结膜炎病人的研究中发现，本品治疗6周后泪液驱散时间由平均5.3秒延长至11.2秒。SchimerⅠ试验值由4.8mm升高到10.7mm。非临床毒理研究：无法建立LD50值，因为本品没发现毒性。在家兔眼部急性刺激性试验中，本品没有显示出任何刺激性。在用豚鼠进行的敏感性试验中，没有发现本品有潜在的敏感性。给家兔眼睛使用本品五周以上，本品没有显示出局部或全身毒性。

可见嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。

1.使用前应摘除隐形眼镜，滴入本品后至少30分钟后才可佩戴。2.对驾驶和操纵机器能力的影响：尽管按照说明方法使用，由于使用凝胶后形成斑点状物，本品还是有可能影响视力约5分钟，因此患者应该在驾驶和操纵机器时加以小心。3.未打开包装的药品保质期为36个月。过期后，不可以使用（参见外部标识和管的折叠处）。开封后28天，残留的眼胶必须弃去。4.本品应保存在安全之处，避免儿童接触。

1.老年人对本品较敏感，应适当减量，使用前请咨询医师或药师。2.膀胱颈梗阻、幽门及十二指肠梗阻、甲状腺功能亢进、高血压和前列腺肥大患者慎用。3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

未知请注意：如果有其他局部眼用制剂与本品同时使用，本品应该最后使用，间隔5分钟以上。

1.本品与中枢镇静药、催眠药、抗精神病药或乙醇并用，可增加对中枢抑制作用。2.本品可增强抗抑郁药的作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。