普拉洛芬滴眼液对比环扁桃酯胶囊

处方药

处方药

5ml：5mg

0.1g

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胶囊剂

本品主要成份为：普拉洛芬。

本品主要成份环扁桃酯。

滴眼剂

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

北京曙光药业有限责任公司

国药准字HJ20130682

国药准字H11021059

本品用于外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎,结膜炎,角膜炎,巩膜炎,浅层巩膜炎,虹膜睫状体炎,术后炎症）。

本品用于缺血性脑血管疾病、脑动脉硬化症、脑外伤后遗症、肢端动脉痉挛症、手足发绀、闭塞性动脉内膜炎、内耳眩晕症等。

滴眼每次1～2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

1.口服给药： 800～1200mg/日。一次100～200mg，一日3～4次。|2.症状改善后可减量至一日300～400mg。|3.脑血管疾病一般每次服200～400mg，一日3次。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5,843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)﹑结膜充血16例(0.27%)﹑瘙痒感14例(0.24%)﹑眼睑发红/肿胀11例(0.19%)﹑眼睑炎7例(0.12%)﹑分泌物6例(0.10%)﹑流泪5例(0.09%)﹑弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)﹑异物感3例(0.05%)﹑结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。

可引起恶心﹑呕吐﹑食欲不振﹑上腹部不适，有时面部潮红﹑眩晕﹑头痛﹑皮疹﹑瘙痒症﹑口干﹑心悸﹑低血压﹑麻木感﹑震颤﹑心动过速﹑出汗等。

对本品成分有过敏史的患者。

脑血管意外重症急性期﹑孕妇及哺乳期妇女禁用。

孕妇﹑有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]

禁用。

对早产儿﹑新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确（缺少使用经验）。

尚不明确

慎用。

尚不明确

可引起恶心、呕吐、食欲不振、上腹部不适，有时面部潮红、眩晕、头痛、皮疹、瘙痒症、口干、心悸、低血压、麻木感、震颤、心动过速、出汗等。

1. 重要的基本注意事项。应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本剂时,一定要仔细观察,慎重使用。2. 应用时注意事项。给药途径：只能用于滴眼。给药时：在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。发药时：在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。

严重闭塞性冠状动脉和脑血管疾病﹑青光眼﹑出血或有出血倾向的患者慎用。

如需换药请先咨询相关医师。