盐酸倍他司汀注射液
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸倍他司汀注射液
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枸橼酸铁铵维B1糖浆Ⅱ
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| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 安瓿包装,2ml:10mg,5支 |
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| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为盐酸倍他司汀。 |
本品为复方制剂,每10毫升含枸橼酸铁铵200毫克(相当于铁43毫克),维生素B10.5毫克。辅料为: |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H21022577 |
国药准字H33021825 |
| 作用与功效 | 本品用于内耳眩晕症,亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。 |
用于各种原因引起的缺铁性贫血,如慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等。 |
| 用法用量 | 1.肌内注射。一次10mg,一日1~2次。 |2.静脉滴注。10~30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,一日1次。 |
口服。12岁以上儿童及成人,一次10~20毫升,一日3次;12岁以下儿童用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)一日次数1-310-153~54-616-215~7一日3次7-922-277~910-1228-329~11饭后服。预防剂量为治疗量的1/5。 |
| 不良反应 | 1.口干﹑食欲不振﹑胃部不适﹑心悸﹑皮肤瘙痒﹑加重消化性溃疡等。|2.个别病例有头晕﹑头胀﹑出汗等。|3.偶见出血性膀胱炎﹑发热。 |
1.铁负荷过高或非缺铁性贫血者禁用。2.肝肾功能严重不全者禁用。 |
| 禁忌 | 1.对本品过敏者禁用。|2.儿童禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
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| 儿童用药 | 儿童禁用。 |
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| 老人用药 | 老年患者使用时注意调剂量。 |
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| 药理作用 | 1.口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、加重消化性溃疡等。 2.个别病例有头晕、头胀、出汗等。 3.偶见出血性膀胱炎、发热。 |
1.可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘等。2.可排黑便,因铁与肠内硫化氢结合生成黑色硫化铁,从而使大便变黑,患者勿须顾虑。 |
| 注意事项 | 1.消化性溃疡、支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用。|2.注意出现发热情况,防止不良后果。 |
1.用于日常补铁时,应采用预防量。2.治疗剂量不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。3.下列情况患者慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃及十二指肠溃疡,溃疡性结肠炎。4.勿与浓茶同服。5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 与抗组胺类药物合用,本品药效降低。 |
本品所含枸橼酸铁铵为补铁剂。铁是红细胞中血红蛋白组成元素,缺铁时红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力下降,形成缺铁性贫血。维生素B1参与体内辅酶的形成,对缺铁性贫血具有辅助治疗作用。 |