利巴韦林片
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药品对比详情
| 药品信息 |
利巴韦林片
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吉他霉素片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 10万单位 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 主要成份:利巴韦林。【成份】化学名:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺分子式:C8H12N4O5分子量:244.21 |
主要成份吉他霉素。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H19999153 |
国药准字H33022655 |
| 作用与功效 | 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 |
主要用于治疗敏感革兰氏阳性菌所致感染,如肺炎、急性支气管炎、慢支合并肺部感染、急性扁桃腺炎、急性乳腺炎等。 |
| 用法用量 | 请参照【用法用量】。 |
口服,成人一日1~1.6g,分3~4次服用。 |
| 不良反应 | 对本品过敏者、孕妇禁用。 |
本品的胃肠道反应发生率较红霉素低,偶见皮疹和瘙痒。 |
| 禁忌 | 对本品及大环内酯类抗生素过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,但孕妇应用时仍宜权衡利弊。2.又因本品有相当量进入母乳中,哺乳期妇女使用时应停止哺乳。 |
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| 儿童用药 | 儿童遵医嘱酌减。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。 |
本品为大环内酯类抗生素。作用机制和抗菌谱与红霉素相似,对革兰氏阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克次体、螺旋体等有效,主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。 |
| 注意事项 | 1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。 |
1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.本品为抑菌性药物,要按一定时间间隔给药,以保持体内药物浓度,利于药效的发挥。3.本品与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.本品偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对本品的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 |
| 药物相互作用 | 1.药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体 |
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