格列吡嗪胶囊对比芪丹通络颗粒

处方药

处方药

8g*6袋

颗粒剂

主要成分为格列吡嗪。

黄芪、丹参、当归、附子（制）、桂枝、赤芍、川芎、川牛膝、细辛、土茯苓、知母等十二味。

浙江得恩德制药有限公司

河北中唐医药有限公司

国药准字H10960025

国药准字Z20090082

本品适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻.中度2型糖尿病患者.这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能.且无急性并发症(如感染.创伤.酮症酸中毒.高渗性昏迷等).不合并妊娠.无严重的慢性并发症.

活血温阳，通络止痛。用于治疗糖尿病周围神经病变属气虚血瘀、寒凝脉阻证，临床表现为四肢自发性疼痛、肢端麻木、四肢发凉、肢软无力、感觉异常或减退；或见舌质紫 暗或暗淡、脉细或细涩。

口服.剂量因人而异.一般推荐剂量2.5-20mg/日.早餐前30分钟服用.日剂量...

饭前半小时温开水冲服。一次1袋，一日3次，疗程8周。

1.较常见的为胃肠道症状(如恶心.上腹胀满).头痛等.减少剂量即可缓解.

偶见泛酸、恶心、便秘和上腹部不适等胃肠道反应，一般不影响继续治疗。

1.有出血倾向或凝血机制障碍者，或快速心律失常者，阴虚阳亢者禁用。2.过敏体质及对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

本品尚无70岁以上老龄患者等特殊人群的研究数据，如要使用请医生指导。

药效学试验结果表明:1.本品能降低链脲菌素致糖尿病模型大鼠的血糖，加快模型大鼠的坐骨神经传导速度,降低模型大鼠坐骨神经和红细胞内醛糖还原酶活性、山梨醇含量、MDA含量，提高SOD活性，可降低模型大鼠的全血粘度和全血还原粘度；2.本品可抑制醋酸所致小鼠扭体反应和热刺激所致小鼠疼痛反应。

1.病人用药时应遵医嘱.注意饮食控制和用药时间.

1.本品适用于血糖得到有效控制（空腹血糖≤7.8mmol/L、餐后2小时血糖≤11mmol/L）的糖尿病性周围神经病变患者。2.本品尚无严重肝肾功能障碍、妊娠妇女、哺乳期妇女、18岁以下青少年以及或70岁以上老龄患者等特殊人群的研究数据，如要使用请医生指导。3.高血压、心脏病患者在服药期间，同时注意将血压控制在150/90mmHg以下、心率宜控制在90次/分钟以下。4.定期监测血糖、糖化血红蛋白。5.与双胍类降糖类药物及糖苷酶抑制剂类药物合用时，服药间隔40分钟以上。6.本品在临床试验中涉及到β受体阻滞剂、硝酸脂类、ACEI类、钙离子拮抗剂、各类口服化学抗糖尿病药物、胰岛素制剂的使用。但是，本品与这些药物之间的关系，尚未进行更为深入的研究。7.本品处方中含有附子、麻黄、细辛等相关成分，尚无超过8周以上使用的安全性数据,继续使用者应在医师指导下进行。

本品为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HBALC)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，CA2+通道开启，胞液内CA2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。