盐酸氯丙嗪片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸氯丙嗪片
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氯普噻吨片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 25mg |
25mg*100片 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂(糖衣) |
| 主要成分 | 本品主要成分为盐酸氯丙嗪。 |
本品主要成份为:氯普噻吨。 |
| 性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄色。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H34022480 |
国药准字H31021424 |
| 作用与功效 | 1. 对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2. 止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 |
本品用于急性和慢性精神分裂症,适用于伴有精神运动性激越,焦虑,抑郁症状的精神障碍。 |
| 用法用量 | 口服给药: |1.用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg,治疗剂量一日400~600mg。 |2.用于其他精神病,剂量应偏小。|3.体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。 |4.用于止呕,一次12.5~25mg,一日2~3次。 |
口服给药:成人从小剂量开始,首次剂量25~50mg,一日2~3次,以后逐渐增加至一日400~600mg。维持量为一日100~200mg。儿童6岁以上儿童开始剂量为一次25mg,一日3次,渐增至一日150~300mg,维持量为一日50~150mg。 |
| 不良反应 | 1. 常见口干,上腹不适,食欲缺乏,乏力及嗜睡。 2. 可引起体位性低血压,心悸或心电图改变。 3. 可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓,静坐不能,急性肌张力障碍。 4. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 5. 可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经。 6. 可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 7. 少见骨髓抑制。 8. 偶可引起癫痫,过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。 |
1.头晕、嗜睡、无力、体位性低血压和心悸、口干、便秘、视力模糊、排尿困难等抗胆碱能症状。2.剂量偏大时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。长期大量使用可引起迟发性运动障碍。3.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。4.可引起肝功能损害、粒细胞减少。偶可引起癫痫。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。 |
| 禁忌 | 基底神经节病变﹑帕金森病﹑帕金森综合征﹑骨髓抑制﹑青光眼﹑昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。 |
尚不明确。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。 |
孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
| 儿童用药 | 6岁以下儿童慎用。6岁以上儿童酌情减量。 |
6岁以下儿童禁用。 |
| 老人用药 | 从小剂量开始,缓慢加量,应视病情酌减用量。 |
起始剂量应减半,加量要缓慢,随后的剂量增加也应减半。 |
| 药理作用 | 1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。7、少见骨髓抑制。8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。 |
本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。 |
| 注意事项 | 1. 患有心血管疾病(如心衰,心肌梗死,传导异常)慎用。 2. 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3. 出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。 4. 用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。 5. 肝,肾功能不全者应减量。 6. 癫痫患者慎用。 7. 应定期检查肝功能与白细胞计数。 8. 对晕动症引起的呕吐效果差。 9. 用药期间不宜驾驶车辆,操作机械或高空作业。 10. 不适用于有意识障碍的精神异常者。 |
1.心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)患者慎用。2.出现迟发性运动障碍﹐应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4.肝、肾功能不全者应减量。5.癫痫患者慎用。6.定期检查肝功能与白细胞计数。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
| 药物相互作用 | 1. 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。2. 本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。3. 本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。4. 本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。5. 本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。6. 抗酸剂可以降低本品的吸收,苯巴比妥可加快其排泄,因而减弱其抗精神病作用。7. 本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用加强,不良反应加重。 |
1.本品能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效﹐合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。2.本品与苯丙胺合用﹐可降低后者的效应。3.合用制胃酸药或泻药时﹐可减少本品的吸收。4.本品可降低惊厥阈值﹐使抗惊厥药作用减弱﹐不宜用于癫痫病人。5.本品与抗胆碱药物合用时药效可互相加强。6.本品与肾上腺素合用﹐由于a受体活动受阻﹐b受体活动占优势﹐可出现血压下降。7.本品与左旋多巴合用时﹐可抑制后者的抗震颤麻痹作用。8.三环类或单胺氧化酶抑制药与本品合用﹐镇静及抗胆碱效能可更显著。9.可掩盖某些抗生素(如氨基苷类)的耳部毒性。 |