麻黄碱苯海拉明片
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药品对比详情
| 药品信息 |
麻黄碱苯海拉明片
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注射用阿奇霉素
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 盐酸麻黄碱25mg,盐酸苯海拉明25mg |
0.25g(25万单位) |
| 剂型 | 片剂 |
注射剂 |
| 主要成分 | 本品主要成分为麻黄碱苯海拉明。 |
本品主要成分为阿奇霉素。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H64020276 |
国药准字H20073808 |
| 作用与功效 | 本品用于支气管哮喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等。 |
1.用于由敏感致病菌引起的下列感染:由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡它莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采用静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。|2.由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体感染引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
| 用法用量 | 口服。一次1~2片﹐一日3~4次﹐饭后或发作时服用。 |
1.将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注,浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时,浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。 |2.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |3.治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程,转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 |
| 不良反应 | 1.最常见滞呆,嗜睡,注意力不集中,头晕,恶心,食欲不振。2.对前列腺肥大者可引起排尿困难。3.大剂量或长期使用可引起震颤,焦虑,失眠,头痛,心悸,心动过速等。 |
1.本品常见不良反应有:|(1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等。|(2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。|(3)皮肤反应:皮疹、瘙痒等。|(4)其他反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。|2.本品尚可引起下列反应:|(1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念株菌病、胃炎等。|(2)神经系统:头痛、嗜睡等。|(3)过敏反应:支气管痉挛等。|(4)其他反应:味觉异常等。|(5)实验室检查:血清、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 |
| 禁忌 | 1.对盐酸麻黄碱或盐酸苯海拉明中任何一种成分过敏者禁用。2.重症肌无力患者禁用。3.动脉硬化患者禁用。4.高血压、心绞痛患者禁用。5.甲亢患者禁用。6.哺乳期妇女禁用。 |
已知对阿奇霉素﹑红霉素或其他大环内酯类药物过敏的病人禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇应慎用,哺乳期妇女禁用。 |
1.动物实验显示阿奇霉素对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。|2.尚无资料显示阿奇霉素是否可分泌至母乳中,哺乳期妇女应用亦须谨慎考虑。 |
| 儿童用药 | 阿奇霉素的口服混悬液剂已广泛应用于6个月到16岁的儿科病人。应用本品尚不明确。 |
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| 老人用药 | 老年患者慎用。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.盐酸麻黄碱:(1)可直接激动肾上腺素受体,也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体,对α受体和β受体均有激动作用。(2)可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长。(3)加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分。(4)有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。2.盐酸苯海拉明有:(1)抗组胺药作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应。(2)同时对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用。(3)加强镇咳药的作用。 |
本品常见不良反应有:消化系统:腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。皮肤反应:皮疹、瘙痒。其他反应:如畏食、阴道炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。本品也可引起下列反应:消化系统:消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。神经系统:头痛、嗜睡等。过敏反应:支气管痉挛等。其他反应:味觉异常等。实验室检查:血清氨基转移酶、肌酐、乳酸脱氢酶、胆红素及碱性磷酸酶升高、白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 |
| 注意事项 | 1.闭角型青光眼﹑幽门十二指肠梗阻﹑消化性溃疡所致幽门狭窄﹑前列腺肥大﹑膀胱颈狭窄﹑心血管病患者不宜用本品。2.用本品期间及其后1~2天内(头晕和嗜睡症状未消失者),避免驾驶车辆或操作机器。3.服用时不可嚼碎﹐以免刺激胃肠道。4.运动员慎用。5.严禁用于食品和饲料加工。 |
1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。|2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。|3.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。|4.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。|5.本品每次滴注时间不得少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。|6.治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌药物。 |
| 药物相互作用 | 1.本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酸钠等的吸收。2.和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。3.与肾上腺皮质激素合用,可增加后者的代谢清除率,须调整皮质激素的剂量。4.尿碱化剂,如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等,影响本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延长作用时间,特别是如尿保持碱性几日或更长,患者大多致麻黄碱中毒,本品用量应调整。5.与洋地黄苷类合用,可致心律失常。6.与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用时,可加剧血管收缩,导致严重高血压或外围组织缺血。 |
1.含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC值。|2.口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学,鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度,因此,同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎,并监测血浆茶碱水平。|3.口服阿奇霉素不影响凝血酶原对使用单剂量苄丙酮的响应时间,但是,在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎,并注意监测凝血酶原时间。因为在临床上,同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。|4.阿奇霉素和下列药物同时使用时,建议密切观察患者:|(1)地高辛:使地高辛水平升高。|(2)麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物痛)。|(3)三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理学效果增强。|(4)细胞色素P450系统代谢药:提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英等的水平。 |