克洛己新干混悬剂
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药品对比详情
| 药品信息 |
克洛己新干混悬剂
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头孢拉定胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.25g:8mg*3袋 |
0.25g*12粒*2板 |
| 剂型 | 干混悬剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品为复方制剂,其组分为:每袋含头孢克洛250mg,盐酸溴己新8mg(以溴已新计)。 |
本品主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。 |
| 性状 | 本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20051142 |
国药准字H34021125 |
| 作用与功效 | 该药品可用于治疗因敏感菌引起的呼吸道感染伴有粘稠痰液不易咳出的症状。 |
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等,为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
| 用法用量 | 口服。成人:一般一次1袋,一日3次,由医生确定服用本品的疗程。 |
口服。|1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),每6小时一次,感染较严重者一次可增至1g(4粒),但一日总量不超过4g(16粒)。|2.小儿常用量:按体重一日25~50mg/kg。 |
| 不良反应 | 1.可能出现的副作用有:消化道症状,包括出现腹泻、恶心、头晕、腹痛和呕吐。在长期使用头孢类药物时,可能会导致不敏感菌的大量繁殖,出现腹泻、伪膜性结肠炎等消化道症状。个别情况下会出现暂时性肝脏不适,或胆汁郁积性黄疸。2.个别情况下会出现淋巴节肿大和蛋白尿。当停药后几天,这些症状会自然消失。3.过敏性症状:如皮肤斑疹、瘙痒、潮红,呼吸困难、体温升高伴有寒战等。服用头孢类药物后,偶有红斑渗出、剥脱性皮炎,斯蒂芬斯-约翰逊综合征。此外还可出现如无力、水肿、呼吸困难、暂时知觉丧失、心率加快等症状,应停止服药,并应到医院就诊。4.神经系统:下列情况很少出现:暂时的兴奋、紧张不安、失眠、精神错乱、肌张力增高、头晕、困倦。5.在服用头孢克洛后实验室检查可能出现的变化:如肝脏SGOT、SGPT和碱性磷酸酶轻度升高。暂时性白细胞数量减少,一过性淋巴细胞增多等,罕见溶血性贫血。6.偶有出现血小板减少,可逆性间质性肾炎,生殖器瘙痒,阴道炎等。 |
1.本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见;|2.药疹发生率约1%~3%,伪膜性肠炎、嗜酸柱细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清转氨酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
| 禁忌 | 对头孢菌素类抗生素或溴己新过敏的患者禁用。 |
对头孢茵素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 当孕妇或哺乳期妇女服用本药后,虽没有数据证明其危害,但由于药物会进入母乳,因此哺乳期妇女不应服用本品,孕妇慎用。 |
本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环,也可进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 新生儿的用药的安全性尚未确定。 |
尚不明确。 |
| 老人用药 | 老年患者应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。 |
伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。 |
| 药理作用 | 1.本品为复方制剂,头孢克洛为广谱半合成头孢菌素,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌活性作用较头孢羟氨苄强2~4倍,对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.2.9~8mg/L的头孢克洛可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。3.卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。4.吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。5.头孢克洛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。6.本品药物组成盐酸溴已新能使痰中的粘多糖纤维化和裂解,使痰液粘稠度降低,分泌增加,从而使痰液变稀,易于咳出,使呼吸道通畅。 |
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| 注意事项 | 1.本品与青霉素类抗生素或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退或肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。 |
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史、有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%-7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅,吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。|2.本品主要经肾排出.肾功能减退者须减少剂量或延长给药问期。|3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 |
| 药物相互作用 | 1.丙磺舒会延缓头孢克洛在肾中的排泄。2.在个别情况下,当患者服用头孢克洛的同时,服用香豆素类的抗凝血药,可能会出现凝血时间延长。3.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。4.克拉维酸可增加本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 |
1.头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 |2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用,可增加肾毒性。 |3.与强利尿剂合用可增加肾毒性。 |4.与美西林联合应用,对大肠埃希茵、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 |5.丙磺舒可延迟本品排泄。 |