吉非替尼片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吉非替尼片
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门冬氨酸钾镁注射液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 10ml:门冬氨酸850mg、钾114mg、镁42mg |
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| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
本品为复方制剂,其组分为:每1ml中含门冬氨酸应为79-91mg、钾10.6-12.2mg、镁3.9-4.5mg。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20193362 |
国药准字H20044986 |
| 作用与功效 | 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
1.电解质补充药。|2.本品用于低钾血症,洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症充血性心力衰竭﹑心肌梗塞的辅助治疗。 |
| 用法用量 | 吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
静脉滴注 一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml 中缓慢缓慢滴注,一日1次,或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
1.滴注太快时可能引起高钾血症和高镁血症,还可出现恶心﹑呕吐﹑血管疼痛﹑面色潮红﹑血压下降,偶见血管刺激性疼痛。|2.大剂量可能引致腹泻。 |
| 禁忌 | 高血钾、高血镁、急慢性肾功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室传导阻滞、心源性休克(血压低于90毫米汞柱)。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确,建议慎用本品。 |
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| 儿童用药 | 无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。 |
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| 老人用药 | 老年人肾脏清除能力下降,应慎用。 |
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| 药理作用 | 1滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、面色潮红、血压下降等症状。2极少数可出现心率减慢,减慢滴速或停药后即可恢复。 |
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| 注意事项 | 1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
1.本品不能肌肉注射和静脉推注,需经稀释后缓慢静脉滴注。|2.肾功能损害﹑房室传导阻滞患者慎用。|3.有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾﹑镁离子浓度。 |
| 药物相互作用 | 、 |
不宜与保钾利尿药和(或)血管紧张素转化酶抑制剂配伍时,可能会发生高钾血症。 |