红霉素肠溶片对比去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊

1图 红霉素肠溶片

红霉素肠溶片

处方药 非医保

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红霉素肠溶片

药品对比详情

药品信息 红霉素肠溶片 红霉素肠溶片 去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊 去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊
类型

处方药

处方药

品牌

规格

按红霉素计0.125g(125万单位)

剂型

片剂

主要成分

本品主要成分为红霉素。

本品为复方制剂,其组份为:每粒含主要成份马来酸溴苯那敏(BrompheniramineMaleate)4mg,盐酸去氧肾上腺素(PhenylephrineHydrochloride)10mg。

性状

生产企业

华北制药河北华诺有限公司

乐信药业有限公司

批准文号

国药准字H13020519

HC20080018

作用与功效

1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 2.军团菌病。 3.肺炎支原体肺炎。 4.肺炎衣原体肺炎。 5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 6.沙眼衣原体结膜炎。 7.淋病奈瑟菌感染。 8.厌氧菌所致口腔感染。 9.空肠弯曲菌肠炎。 10.百日咳。

用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏等。

用法用量

口服。1.成人一日1~2g,分3~4次服用。2.军团菌病患者,一日2~4g,分4次服用。3.小儿按体重一日30~50mg/kg,分3~4次服用。

口服,成人每次1-2粒,每日3次或遵医嘱服用。

不良反应

1.胃肠道反应有腹泻﹑恶心﹑呕吐﹑中上腹痛﹑口舌疼痛﹑胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。2.肝毒性少见,患者可有乏力﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑发热及肝功能异常,偶见黄疸等。3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝﹑肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热﹑皮疹﹑嗜酸性粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。5.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。

1.对本品各成份过敏者禁用。2.从事高空作业、操纵机器或驾驶车、船、飞机等人员,在工作期间禁用。3.患有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进、青光眼、肺气肿、糖尿病、癫痫、脑部损伤、前列腺肥大以及抑郁症者禁用。

禁忌

对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环,故孕妇应慎用。2.本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。

儿童用药

尚不明确

老人用药

尚不明确

药理作用

1.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。2.肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。3.大剂量(4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。5.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。

尚不明确。

注意事项

1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。3.肝病患者本品的剂量应适当减少。4.用药期间定期随访肝功能。5.患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。7.对诊断的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高;血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。

尚不明确。

药物相互作用

1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。 3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。 4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5.除二羟丙茶碱外,与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。 9.本品可阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用可使之降效。

少数病例可见血压轻度升高或下降,心跳略快,嗜睡、乏力、疲倦、头晕、兴奋、口干、视力模糊、尿潴留以及恶心、哎吐等,偶见过敏反应,罕见神经性过敏、便秘、发热、头晕、幻觉及抽搐。

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18296111718(黄)

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