盐酸小檗碱片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸小檗碱片
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尼莫地平软胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.1g |
20mg*12粒*2板 |
| 剂型 | 片剂 |
胶囊剂(软胶囊) |
| 主要成分 | 本品每片含主要成分盐酸小檗碱0.1克。辅料为淀粉、梭甲基淀粉钠、硬脂酸镁。 |
本品主要成分为尼莫地平。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H64020187 |
国药准字H10970151 |
| 作用与功效 | 用于敏感病原菌所致的胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染。 |
本品适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。亦被用作缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗,但效果不肯定。 |
| 用法用量 | 口服一次0.1~0.3g ,一日3次。 |
口服:急性脑血管病恢复期,一次30~40mg,一日4次,或每4小时1次。 |
| 不良反应 | 口服不良反应较少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药热,停药后消失。 |
大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有。1. 血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。2. 肝炎。3. 皮肤刺痛。4. 胃肠道出血。5. 血小板减少。6. 偶见一过性头晕,头痛,面潮红,呕吐,胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP),乳酸脱氢酶(LDH),AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。 |
| 禁忌 | 溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚缺乏资料,孕妇及哺乳期妇女应慎用。 |
1. 药物可由乳汁分泌,哺乳妇女不宜应用。2. 动物实验提示本品具有致畸性。 |
| 儿童用药 | 因本品可引起溶血性贫血导致黄疸,故葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的儿童禁用。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 本品为毛莨科植物黄连根茎中所含的一种主要生物碱,可由黄连、黄柏或三棵针中提取,也可人工合成。本品对细菌只有微弱的抑菌作用,但对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效。 |
大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的患者出现不良反应。最常见的不良反应有:(1)血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。(2)肝炎。(3)皮肤刺痛。(4)胃肠道出血。(5)血小板减少。(6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。 |
| 注意事项 | 1.对本品过敏者、溶血性贫血患者禁用。遗传6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的儿童应禁用,因本品可引起溶血性贫血以致黄疸。2.妊娠期头三个月慎用。3.如服用过量过出现严重不良反应,请立即就医。4.当药品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1. 脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2. 尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。3. 本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。4. 可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5. 避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。 |
| 药物相互作用 | 1.含鞣性的中药与黄色素用后,由于鞣质是生物碱沉淀剂,二者结和,生成难溶性鞣酸盐沉淀,降低疗效。 2.如正在使用其他药物,使用前请向医生咨询。 |
1. 与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。2. 当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制,尼莫地平代谢减少有关。 |