磷酸哌嗪片对比尼莫地平软胶囊

处方药

处方药

0.5g

20mg*12粒*2板

片剂

胶囊剂(软胶囊)

磷酸哌嗪

本品主要成分为尼莫地平。

宁夏启元国药有限公司

神威药业集团有限公司

国药准字H64020120

国药准字H10970151

用于蛔虫和蛲虫感染。

本品适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。亦被用作缺血性神经元保护和血管性痴呆的治疗，但效果不肯定。

口服。12岁以上儿童及成人，用于蛔虫感染，睡前一次服15-18片，连服2日；用于蛲虫感染，睡前一次服10-12片，连服7～10日。

口服：急性脑血管病恢复期，一次30～40mg，一日4次，或每4小时1次。

1．本品不良反应较少，偶可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等，停药后很快消失。2．过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。3．偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。

大量临床实践证明，蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有。1. 血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。2. 肝炎。3. 皮肤刺痛。4. 胃肠道出血。5. 血小板减少。6. 偶见一过性头晕，头痛，面潮红，呕吐，胃肠不适等。此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)，乳酸脱氢酶(LDH)，AKP的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。

肝肾功能不全、神经系统疾患或癫痫患者禁用。

对本品过敏者禁用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1. 药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用。2. 动物实验提示本品具有致畸性。

本品对儿童具有潜在的神经肌肉毒性，应避免长期或过量服用。

尚不明确

未进行该项实验且无可靠参考文献。

尚不明确

1．本品不良反应较少，偶可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、感觉异常、荨麻疹等，停药后很快消失。2．对本品过敏者可发生流泪、流涕、咳嗽、眩晕、嗜睡、哮喘等。3．偶可见病毒性肝炎样表现、瞳孔缩小、调节障碍、麻痹性斜视等。

大量临床实践证明，蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的患者出现不良反应。最常见的不良反应有：（1）血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。（2）肝炎。（3）皮肤刺痛。（4）胃肠道出血。（5）血小板减少。（6）偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。

1.本品对人体（特别是儿童）具有潜在神经肌肉毒性，应避免长期或过量使用。2.营养不良或贫血者应先予纠正，再开始服用本品。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1. 脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2. 尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。3. 本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。4. 可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5. 避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。

1.本品与氯丙嗪同用有可能引起抽搐，应避免合用。2.本品与噻嘧啶合用有拮抗作用，应避免合用。。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1. 与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。2. 当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与肝内细胞色素P450被西咪替丁抑制，尼莫地平代谢减少有关。