红霉素软膏对比依托红霉素颗粒

处方药

处方药

1%

按红霉素计0.25g(25万单位)

软膏剂

颗粒剂

本品每克含红霉素5毫克，辅料为赋形剂液体石蜡﹑黄凡士林。

依托红霉素。

本品为白色至黄色软膏。

广东恒健制药有限公司

石药集团欧意药业有限公司

国药准字H44023920

国药准字H13021018

用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。

1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。|2.军团菌病，肺炎支原体肺炎，肺炎衣原体肺炎。|3.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。|4.沙眼衣原体结膜炎，淋球菌感染，厌氧菌所致口腔感染，空肠弯曲菌肠炎，百日咳，风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药（青霉素的替代用药）。

局部外用。取本品适量，涂于患处，一日2次。

1.口服，成人一日0.75～2g，分3～4次，儿童每日按体重20～30mg/kg，分3～4次。|2.治疗军团菌病，成人一次0.5～1.0g，一日4次。|3.用作风湿热复发的预防用药时，一次0.25g，一日2次。|4.用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服1g，术后6小时再服用0.5g。

偶见刺激症状和过敏反应。

1.胃肠道反应多见，有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 |2.肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。 |3.大剂量（≥4g/日）应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高（＞12mg/L）有关，停药后大多可恢复。 |4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。|5.其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

未进行相关实验且无可供参考数据。

对红霉素类药物过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度不高，文献中也无对胎儿影响方面的报道，但孕妇应用时仍宜权衡利弊。|2.本品有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。

儿童必须在成人监护下使用

尚不明确

尚不明确。

尚不明确

本品为大环内酯类抗生素，对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌如衣原体、支原体均有抗菌活性。

1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。5．其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。|2.肾功能减退患者一般无需减少用量。|3.为获得较高血药浓度，红霉素需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。|4.用药期间定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量应适当减少。|5.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。|6.对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。|7.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。

1.与氯霉素及林可霉素有拮抗作用，应避免合用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。|2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同用。|3.本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同用。|4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。|5.除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和（或）毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。|6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。|7.大剂量红霉素与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。|8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解。|9.与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。|10.本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。|11.本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性。|12.与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。