舒肝解郁胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
舒肝解郁胶囊
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尼麦角林片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 康弘 |
乐喜林 |
| 规格 | 0.36g*28粒 |
10mg*36片 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 贯叶金丝桃、刺五加。 |
尼麦角林。 |
| 性状 | 本品为硬胶囊,内容物为棕褐色至褐色的粉末;气香,味微苦。 |
本品为粉红色片。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20174037 |
国药准字H20000482 |
| 作用与功效 | 舒肝解郁,健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者,症见情绪低落、兴趣下降、迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻,脉弦或细。 |
1.改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。3.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 |
| 用法用量 | 口服。一次2粒,一日2次,早晚各一次。疗程为6周。 |
口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。连续给药足够的时间,至少六个月;由医生决定是否继续给药。 |
| 不良反应 | 偶见恶心呕吐、口干、头痛、头昏或晕厥、失眠、食欲减退或厌食、腹泻、便秘、视力模糊、皮疹、心慌、ALT轻度升高。 |
1.未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。2.临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
本品不适用于下述情况:近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
根据目前的适应症,本药不用于儿童。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。 |
| 药理作用 | 非临床药效学试验结果显示:本品能缩短大鼠强迫性游泳不动时间和小鼠悬尾不动时间;能增强小鼠 5-HTP甩头行为;能增强阿朴吗啡的降温作用;能减少利血平致小鼠眼睑下垂的动物数,降低小鼠脑组织5-HT及其代谢物5-HIAA的含量。 |
1.本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。2.毒理研究表明,尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中,在临床给药剂量的五倍时,出现不良反应,超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、试验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性,尼麦角林对生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。 |
| 注意事项 | 肝功能不全的患者慎用。 |
1.应在医生指导下使用。2.通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。3.慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。4.肾功能不全者应减量。5.孕妇一般不宜使用,必需使用时应权衡利弊。6.服药期间禁止饮酒。7.置于儿童接触不到处! |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。2.由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。 |