消眩止晕片
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药品对比详情
| 药品信息 |
消眩止晕片
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尼麦角林片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 碚陵 |
乐喜林 |
| 规格 | 0.35g*15片*3板 |
10mg*36片 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参等。 |
尼麦角林。 |
| 性状 | 本品为糖衣片,除去糖衣后,显浅褐色;气香、味微苦。 |
本品为粉红色片。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20020027 |
国药准字H20000482 |
| 作用与功效 | 祛痰,化瘀,平肝。用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。 |
1.改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。3.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 |
| 用法用量 | 口服,一次5片,一日3次,4周为一疗程。 |
口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。连续给药足够的时间,至少六个月;由医生决定是否继续给药。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
1.未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。2.临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。 |
| 禁忌 | 孕妇慎用。 |
本品不适用于下述情况:近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
毒性试验未能显示尼麦角林的致畸作用。本药的适应症显示,本药不用于孕妇及哺乳妇女。 |
| 儿童用药 | 儿童应在医师指导下服用。 |
根据目前的适应症,本药不用于儿童。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
药代动力学与耐受性试验表明,成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。 |
| 药理作用 | 1.对脑功能的影响:药理学研究表明,本品能够明显抑制脑水肿形成、改善脑血管通透性与减轻脑组织病理改变,具有提高脑组织耐缺氧的能力,延长脑功能的维持时间,表明对脑缺血有良好的保护作用。2.降脂作用:可明显降低高脂血症模型动物血清胆固醇、甘油三酯水平,且可提高血清高密度脂蛋白胆固醇含量,对防止动脉粥样硬化的发生与发展具有重要意义。3.抗眩晕作用:研究还证实了本品确有明显的对抗正加速眩晕的作用与改善硫酸铜所致家鸽恶心呕吐的作用,本品对中枢神经系统有一定抑制作用,可减轻由于眩晕给患者带来的心情烦躁与惊恐不安情绪,有利于眩晕证的治疗。 |
1.本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。2.毒理研究表明,尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中,在临床给药剂量的五倍时,出现不良反应,超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、试验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性,尼麦角林对生育力、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。 |
| 注意事项 | 尚不明确。 |
1.应在医生指导下使用。2.通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。3.慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。4.肾功能不全者应减量。5.孕妇一般不宜使用,必需使用时应权衡利弊。6.服药期间禁止饮酒。7.置于儿童接触不到处! |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。2.由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。 |