盐酸利托君片对比甲硝唑缓释片

处方药

处方药

10mg*10片

750mg*14片

片剂

缓释片剂

盐酸利托君。

本品有效成分为：甲硝唑。

本品为白色圆形片。

信东生技股份有限公司

万特制药(海南)有限公司

国药准字HC20160013

国药准字H20055873

预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

本品用于治疗妇女细菌性阴道病。

诊断为早产并适用本品，最初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定最佳用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，最初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片(10-20mg)，每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。

口服，一次750mg(1片)，一日1次，连用七天，七天为一个疗程。甲硝唑缓释片应在至少饭前1小时或饭后2小时的空腹情况下整药吞服。空腹服用可保持本品的最佳缓释特性。

严重不良反应：横纹肌溶解症（肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高）：新生儿肠闭塞：因β2受体激动剂所致的血清钾低下。其他不良反应：心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。肝脏：有时可见GOT、GPT等的升高。血液系统：罕见血小板减少。精神神经系统：有时有振颤，罕见步态不稳。消化系统：有时有腹痛、呕吐出现。过敏症：罕见出皮疹。

在两个多中心的临床研究中,270例患者口服甲硝唑缓释片,一次750mg,一日一次,连续服用7天。287例患者用对照药经阴道内给药,一日一次,连用7天。绝大部分不良事件为轻到中度,接受甲硝唑治疗主诉头痛的患者中,10%为重度,主诉恶心的患者中,不到2%为重度。9%的是主诉有口腔金属味。外阴,阴道念珠菌病是由于多种抗菌药治疗所致。在该多中心临床试验中,试验组与对照组在酵母菌性阴道炎的发生率上无统计学显著性差异。治疗组中发生率≥2%的副作用如下(无论是否与治疗有关)。表三 甲硝唑连续7天口服或阴道用药,发生率大于等于的副作用。 以下不良反应在甲硝唑治疗中也有报道：中枢神经系统：接受甲硝唑治疗的患者报道的两个严重的副反应为惊厥发作与外周神经炎,后者主要表现为四肢麻木和感觉异常。由于在一些长期接受甲硝唑治疗的患者中有持续性外周神经炎的报道,应特别向患者提示这些副反应,一旦出现任何神经症状要立即停药并向医生报告。另外,患者中也有头晕,眩晕,共济失调,易激怒,精神错乱,抑郁,虚弱和失眠的报告。胃肠道：最常见的不良反应与胃肠道有关,大约12%的患者出现显著的恶心,有时伴有头疼,厌食,偶有呕吐,腹泻,上腹部疼和上腹部痉挛痛。便秘也有报道。舌苔厚,舌炎,口腔炎也有发生,这可能与治疗过程中发生念珠菌属的突然增生有关,有极少例在药物撤退中发生胰腺炎的报道。造血系统：有可逆性白细胞减少症与罕见的可逆性血小板减少症。心血管系统：心电图上可见T波低平。过敏症状：有荨麻疹,红斑疹,面部潮红,鼻充血,口干﹑阴道或外阴干燥,发热。肾脏：有排尿困难,膀胱炎,多尿症,尿失禁等症状;及盆腔压迫感。10万例中约有一例深色尿的报道。虽然尚未确定是那种色素,但几乎可以肯定是甲硝唑的代谢产物,目前看来没有临床意义。其他：其他症状有阴道念珠菌增生,性交困难,性欲减低,直肠炎,和类似血清病的一过性关节痛。接受甲硝唑治疗的患者如果饮用酒精饮料可以出现腹痛,恶心,呕吐,面部潮红或头痛。也有报道酒精饮料的口感会发生改变。患克隆氏病的患者胃肠道及胃肠道外肿瘤发生率增高。医学文献报道长期大剂量服用甲硝唑的克隆氏病人中有乳腺癌和结肠癌的报道。克隆氏病不是灭滴灵缓释片的常规适应症。

本品用于妊娠20周以上的孕妇；禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：1.分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。2.子痫及严重的先兆子痫。3.胎死腹中。4.绒毛膜羊膜炎。5.孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。6.肺性高血压。7.孕妇甲状腺机能亢进。8.未控制的糖尿病。9.重度高血压。10.对本品中任何成份过敏者。

本品禁用于下列情况：1. 对甲硝唑或其它硝基咪唑衍生物过敏者。2. 怀孕三个月以内妇女。

妊娠致畸作用。（妊娠分类B）据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，给动物（动物以药粒给药），以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。

妊娠小鼠灌胃给予甲硝唑（按体表面积一次60mg/?，大约为临床用量的10%），一日一次，不产生胎儿毒性。但在单剂量腹膜内给药动物研究中曾出现宫内死亡现象，不能确定是否与用药有关。由于对妊娠妇女缺乏深入的对比性研究，而且动物研究并不总是可以预示人类的反应，同时甲硝唑又是啮齿动物的致癌剂，并且甲硝唑可迅速通过胎盘屏障进入胎儿循环，因此妊娠三个月内应避免使用。由于甲硝唑可经乳汁分泌，浓度与血浆中相似，而且由于小鼠和大鼠用甲硝唑后肿瘤发病率升高，因而需根据药物对母体的重要性权衡利弊来决定终止哺乳或停止用药。

不适用。

甲硝唑缓释剂型在儿童患者的安全性尚未确定。

不适用。

肾功能下降不改变甲硝唑单剂的药代动力学。然而肝功能下降的患者甲硝唑的血浆清除率下降。老年患者甲硝唑的药代动力学可能发生改变,因而对老年患者有必要监测血药水平以调整甲硝唑用量。

药理研究表明，盐酸利托君作用于子宫平滑肌的β2受体，从而抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度，是一种口服、肌肉和静脉注射均有效延长妊娠，阻止早产的药物。致癌、致畸、对生育力的影响：每日大鼠口服盐酸利托君1mg/kg，10mg/kg和150mg/kg共82周，各剂量组均见有良性和恶性肿瘤，由于在治疗组和对照组之间无明显差异并且无剂量相关性趋向，因此推断无致癌迹象。在大鼠与家兔的繁殖研究中，结果显示盐酸利托君对繁殖力没有影响。

对于紧急入院的患者，医生应对子宫颈口的开大、展平及出血情况进行综合评价，制定安全的给药方案后，严密监护下给药，应避免不必要的用药。1.静脉滴注时，应密切监测孕妇的血压、脉搏及胎儿心跳速率。密切关注胎儿情况，特别是用于急性胎儿窘迫时，如果胎儿情况恶化，需立即停药。胎儿心跳每分钟可能增加25次以上，但通常很少见。 　2.为预防由腔静脉症候群引起的低血压，输注时应保持左侧卧位。 　　3.避免用于心脏病或潜在心脏病人。 　　4.在延长输液期间，密切监测有糖尿病人或排钾利尿病人的生化指标变化。因本品可以升高血糖及降低血钾，故糖尿病患者及使用排钾利尿剂的病人慎用。停药后24小时内转为正常。 　　5.本品治疗后曾有孕妇发生肺水肿的报告，原因包括患有心脏病、持续性心动过速(超过140次/分)、子痫以及与皮质类固醇并用，因此要严密监测患者，避免体液过多。如发生肺水肿立即停止用药。 　　6.胎儿酸中毒时，继续监测是必要的，少数严重酸中毒(PH7.当使用本品预防早产、延缓分娩是因为绒毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情况时，要考虑是否会有绒毛膜羊膜炎的发生，用药要谨慎。 　　8.持续滴注需定期进行血液检查。 　　9.滴注药量超过0.2mg/min可能会增加不良反应，应加强监护。 　　10.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。

1. 严重肝病患者甲硝唑代谢缓慢,最终导致甲硝唑及其代谢产物在血浆中蓄积。因此,在这类患者用量应低于常规剂量,并谨慎用药。 2. 甲硝唑治疗期间会使念珠菌病症状加重,需用抗真菌药进行治疗。 3. 服药期间和服药后三天内避免酒精饮品。　 4. 有血液异常或血液异常史的患者需谨慎用药。 5. 在甲硝唑治疗期间可见轻度白细胞减少,重复用药前后应进行白细胞计数和分类检查。 6. 一旦出现异常神经系统症状需立即终止应用甲硝唑。有中枢神经系统疾病的患者需谨慎用药。

1．避免与β受体激动剂和抑制剂同时使用。2．同时使用皮质类激素可导致肺水肿。3．在副交感神经阻滞剂如阿托品存在下可导致高血压。4．与其他副交感神经胺同时使用时，对心血管影响加强。但只要有足够的时间间隔就可避免。因为在给药24小时内有90%的利托君排出体外。5．外科使用的麻醉剂，应考虑对低血压患者的影响可能被加强。

1. 甲硝唑能增强华法令和其它口服香豆素抗凝血剂的抗凝血作用,导致凝血酶原时间延长。 2. 同时应用诱导肝脏微粒体酶的药物,如苯妥英或苯巴比妥,可加速甲硝唑清除,导致其血药浓度降低。有报道提示甲硝唑会减弱苯妥英的清除。 3. 同时应用降低肝脏微粒体酶的药物,如西咪替丁,会降低甲硝唑的血浆清除率,延长半衰期。4. 接受大剂量锂治疗的患者,甲硝唑短期应用会使血清锂上升,一些病例出现锂中毒症状。甲硝唑治疗几天后需要测定血清锂和血清肌酐水平以监测锂中毒临床症状出现前可能出现的血清锂浓度升高。5. 在同时应用甲硝唑和双硫仑的酗酒患者中有出现精神症状的报道。最近两星期内曾服用双硫仑的患者应避免应用甲硝唑。在甲硝唑治疗期间和停药后三天内避免接触酒精饮品,否则可能会发生腹部痉挛,恶心,呕吐,头痛和面部潮红。6. 甲硝唑可影响某些血生化值的测定,如天冬氨酸盐转氨酶（AST,SGOT谷草转氨酶）,丙氨酸转氨酶（ALT,SGPT谷丙转氨酶）,乳酸脱氢酶（LDH）,甘油三脂和己糖激酶葡萄糖,可使测定值为0。所有受影响的检测都与辅酶氧化还原过程中的酶偶联有关（NAD=?NADH）。影响因素是由于还原型烟酰胺二核苷酸（340nm）与甲硝唑（322nm）在pH为7时的吸收峰值相似。