功能主治：本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。 |
扶芳藤、黄芪、红参。辅料为蔗糖。 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
广西中医药大学制药厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H20193412 |
国药准字Z45021781 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。 |
益气补血，健脾养心。本品主要用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷?少气懒言?神疲乏力?自汗?心悸健忘?失眠多梦?面色不华?纳谷不馨?脘腹胀满?大便溏软?舌淡胖或有齿痕?脉细弱，神经衰弱见上述证候者。 |
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| 用法用量 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在盐酸普拉克索片的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作 |
口服，一次15毫升，一日2次。 |
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| 副作用 |
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或"开关"波动），需要应用本品。 |
益气补血，健脾养心。本品主要用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷?少气懒言?神疲乏力?自汗?心悸健忘?失眠多梦?面色不华?纳谷不馨?脘腹胀满?大便溏软?舌淡胖或有齿痕?脉细弱，神经衰弱见上述证候者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
1. 忌不易消化食物。 2. 糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3. 儿童孕妇哺乳期妇女应在医师指导下服用。 4. 服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 5. 对本品过敏者禁用过敏体质者慎用。 6. 本品性状发生改变时禁止使用。 7. 儿童必须在成人监护下使用。 8. 请将复方扶芳藤合剂放在儿童不能接触的地方。 9. 如正在使用其他药品，使用复方扶芳藤合剂前请咨询医师或药师。 |
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