美沙拉秦栓对比泮托拉唑钠肠溶胶囊

处方药

处方药

思达美可

20mg*8粒*2板

胶囊剂

主要成份：美沙拉秦化学名称：5-氨基水杨酸分子式：C7H7NO3

本品主要成份为泮托拉唑钠。

本品为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。

Ferring International Center S

福州闽海药业有限公司

注册证号H20160582

国药准字H20080465

本品用于直肠型溃疡性结肠炎的治疗。某些患者在医生建议下可合用美沙拉秦片剂。

本品适用于活动性消化性溃疡（胃﹑十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓艾氏综合症。

推荐剂量：每日1枚(1g)，置入直肠部位。一般急性期的治疗需要持续2-4周，根据病程可以延长给药时间，本品可以长期使用。其它详见说明书。

十二指肠胃溃疡、胃溃疡和返流行食管炎，每日早晨口服40mg(2粒)。十二指肠胃溃疡疗程通常2~4周，胃溃疡和返流行食管炎疗程通常4~8周。

临床试验中美沙拉秦最常见的不良反应是腹泻(3%)、恶心(3%)、腹痛(3%)、头痛(3%)、呕吐(1%)和皮疹(1%)。其它请详见说明书。

临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

妊娠期与哺乳期妇女禁用。

请在医师指导下服用。

请在医师指导下服用。

1.本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。2.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。3.本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。4.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应应立即停药。

1.大剂量使用时可出现心律不齐﹐转氨酶增高﹐肾功能改变﹐粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂﹐服用时请勿咀嚼﹐但可将内容物倒出服用。3.当怀疑胃溃疡时﹐应首先排除癌症的可能性﹐因为本品治疗可减轻其症状﹐从而延误诊断。4.肝肾功能不全者慎用﹐严重肝病时本品清除延缓﹐应减少用量。

1.本品与肾上腺皮质激素同时使用可能增加胃肠道出血的危险。2.本品与抗凝药物同时使用会增加出血倾向。3.本品与磺酰脲类口服降糖药同时使用可能增加其降糖作用。4.本品与螺内酯和呋塞米同时使用可能降低其利尿作用。5.本品与丙磺舒和苯磺唑酮同时使用可能降低其排尿酸作用。6.本品与抗代谢药（如甲氨蝶呤、疏基嘌呤和硫唑嘌呤）同时使用可能增加毒性。7.本品与利福平同时使用可能降低其拮抗作用。8.一例合并使用本品美沙拉秦和疏基嘌呤的患者出现全血细胞减少。9.美沙拉秦与硫唑嘌呤或6-疏基嘌呤联合用药，易出现骨髓抑制反应，并有药物相互倾向，作用机制尚不明确。建议对白血球进行定期监测，并相应调整疏基嘌呤的用量。

本品与其他药物相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P45ｏ系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药，地高辛，华法林，苯妥英或茶碱无明显相互作用。