阿奇霉素分散片

阿奇霉素分散片

玻璃酸钠滴眼液

本品主要成份为阿奇霉素。

本品主要成分为透明质酸钠。化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120万辅料:氯化钠、氯化钾、ε-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0. 03mg)。

山西晋新双鹤药业有限责任公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

国药准字H20057400

注册证号H20130583

本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染：上呼吸道感染：包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。详见内包装说明书。

随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品适量投入约100ml水中，振摇分散后口服。详见内包装说明书。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

已知对阿奇毒素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病历的患者禁用。详见内包装说明书。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，结膜充血10件(0.24%)，眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

本品适用于敏感细菌所引起的成人与儿童的下列感染：上呼吸道感染：包括中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。详见内包装说明书。

随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

由于临床实验在不同的条件下完成，在灵临床实验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床实验中的不良反应率相比较，且未必反映在实际应用中的不良反应率。详见内包装说明书。

一般事项：由阿奇霉素主要经肝脏清除，故肝功能损害的患者应慎用阿奇霉素。GFR＜10ml/min的受试者的资料有限，这类肝坏死和肝衰竭的报道，其中某些病历可能致死。如果出现肝炎的体征盒症状，应立即停用阿奇霉素。详见内包装说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免接触眼睛其他部位；3. 使用后盖紧瓶盖，防止污染；4. 储存于儿童无法触及的地方；5. 如出现不适或过敏反应，应立即停用并咨询医生。