消眩止晕片对比巴氯芬片

处方药

处方药

碚陵

0.35g*15片*3板

片剂

火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参等。

本品主要成份为巴氯芬。

本品为糖衣片，除去糖衣后，显浅褐色；气香、味微苦。

重庆汉华制药有限公司

Novartis Farma S.p.A

国药准字Z20020027

H20090556

祛痰，化瘀，平肝。用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。

口服，一次5片，一日3次，4周为一疗程。

口服成人：推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，直...

尚不明确。

不良反应主要是于治疗开始时、剂量增加过快、剂量过大的患者，一般为轻微的暂时性症状。精神病史患者、伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。 1、中枢神经系统：治疗开始时常出现日间镇静、嗜睡和恶心等副作用，偶尔出现口干、呼吸抑制、头晕、无力、精神错乱、眩晕、呕吐、头痛和失眠。 2、神经精神病学的表现偶有或罕见报道有：欣快、抑郁、感觉异常、肌痛、肌无力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节紊乱、幻觉、恶梦。上述症状常难以与疾病本身的表现相区别。可能会降低惊厥阈，并引起惊厥发作，癫痫患者尤应注意。 3、胃肠道：偶有轻度的胃肠功能紊乱（便秘、腹泻）。 4、心血管系统：偶会发生低血压、心功能降低。 5、泌尿生殖系统：偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。这些常难于与疾病本身的表现相区别。 6、其他副作用。

孕妇慎用。

孕妇慎用。

儿童应在医师指导下服用。

尚不明确。

1.对脑功能的影响：药理学研究表明，本品能够明显抑制脑水肿形成、改善脑血管通透性与减轻脑组织病理改变，具有提高脑组织耐缺氧的能力，延长脑功能的维持时间，表明对脑缺血有良好的保护作用。2.降脂作用：可明显降低高脂血症模型动物血清胆固醇、甘油三酯水平，且可提高血清高密度脂蛋白胆固醇含量，对防止动脉粥样硬化的发生与发展具有重要意义。3.抗眩晕作用：研究还证实了本品确有明显的对抗正加速眩晕的作用与改善硫酸铜所致家鸽恶心呕吐的作用，本品对中枢神经系统有一定抑制作用，可减轻由于眩晕给患者带来的心情烦躁与惊恐不安情绪，有利于眩晕证的治疗。

【药理作用】 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 【药代动力学】 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完全。单剂量口服10、20和30mg巴氯芬，0.5～1.5小时后，其血浆峰浓度分别平均约为180、340和650μg/ml。相应血药浓度曲线下面积（AUCS）与剂量成比例增加，其值分别为1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分布容积为0.7升/公斤。脑脊液中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3～4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%。摄入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为β-（P-氯苯）-γ-羟丁酸，无药理活性。

尚不明确。

1、溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。 2、本品具镇静作用，服药后驾车或操纵机器应注意。 3、停药前应逐减减量，以防反跳现象。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物相互作用】 1、酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用，本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用，可增加镇静作用。 2、三环类抗抑郁药合用时，可加强巴氯芬的作用，引起明显肌张力过低。 3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强，因此降压药的剂量应适当调整。