消眩止晕片对比左乙拉西坦片

处方药

处方药

碚陵

信立泰

0.35g*15片*3板

0.25g*20片

片剂

片剂

火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参等。

左乙拉西坦。

本品为糖衣片，除去糖衣后，显浅褐色；气香、味微苦。

本品为白色或类白色圆形薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

重庆汉华制药有限公司

深圳信立泰药业股份有限公司

国药准字Z20020027

国药准字H20143163

祛痰，化瘀，平肝。用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

口服，一次5片，一日3次，4周为一疗程。

给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 给药方法和剂量 成人 (＞18岁) 和青少年 (12岁-17岁) 体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。 根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次。每日2次。 老年人 (≥65岁) 根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4-11岁的儿童和青少年 (12-17岁) 体重≤50kg：起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。 儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。 青少年和儿童推荐剂量：体重 起始剂量：10mg/kg，每日两次 最大剂量：30mg/kg，每日2次。（详见说明书表格） 婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。 肾功能受损病人：根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率 (CLcr) ml/min (测出血清肌苷值按下述计算方法) 调整日剂量。 肾功能受损病人的剂量：（详见说明书表格） 肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌苷清除率小于70ml/min，日剂量应减半。 

尚不明确。

1.全身反应和给药部位不适 ：很常见乏力。2.神经系统不适 ：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。3.精神心理变化 ：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。

孕妇慎用。

对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

孕妇慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童应在医师指导下服用。

见[用法用量]项。

尚不明确。

见[用法用量]项。

1.对脑功能的影响：药理学研究表明，本品能够明显抑制脑水肿形成、改善脑血管通透性与减轻脑组织病理改变，具有提高脑组织耐缺氧的能力，延长脑功能的维持时间，表明对脑缺血有良好的保护作用。2.降脂作用：可明显降低高脂血症模型动物血清胆固醇、甘油三酯水平，且可提高血清高密度脂蛋白胆固醇含量，对防止动脉粥样硬化的发生与发展具有重要意义。3.抗眩晕作用：研究还证实了本品确有明显的对抗正加速眩晕的作用与改善硫酸铜所致家鸽恶心呕吐的作用，本品对中枢神经系统有一定抑制作用，可减轻由于眩晕给患者带来的心情烦躁与惊恐不安情绪，有利于眩晕证的治疗。

左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种抗癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨基酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。

尚不明确。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。（例如：成人每隔2到4周，每次减少500mg，每日2次；儿童应每隔两周，每次减少10mg/kg，每日2次）。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫病药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

体外数据显示：治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。